Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beschikbaarheid van energie bij mannelijke en vrouwelijke elite rolstoelatleten gedurende zeven opeenvolgende trainingsdagen

30 maart 2020 bijgewerkt door: Swiss Paraplegic Centre Nottwil

Beschikbaarheid van energie bij rolstoelatleten

Lage energiebeschikbaarheid (LEA) is een groot probleem in de sport, omdat sporters vaak minder energie binnenkrijgen dan ze daadwerkelijk nodig hebben. De beschikbaarheid van energie wordt berekend op basis van hun dagelijkse energie-inname en de energiekosten van de dagelijkse trainingssessies in verhouding tot hun vetvrije massa. Op basis van deze berekening is bekend hoeveel energie er beschikbaar zal zijn voor het lichaam (naast de brandstof voor training) om het fysiologisch optimaal te laten functioneren. Het is aangetoond dat LEA heel vaak voorkomt bij vrouwelijke atleten, zowel bij duursporters als bij atleten in gewichtsgevoelige sporten (d.w.z. jockeys, vechtsporten, gymnastiek, ballet). Het doel van deze studie was om te onderzoeken of LEA ook een probleem is bij rolstoelatleten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De beschikbaarheid van energie wordt gedurende 7 opeenvolgende trainingsdagen beoordeeld aan de hand van een voedings- en trainingsdossier en de vragenlijst voor lichamelijke activiteit in de vrije tijd voor ruggenmergletsel. Rusten Het energieverbruik wordt gemeten evenals de lichaamssamenstelling (door een DXA) voordat de gegevensverzameling begint.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

14

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
    • Lucerne
      • Nottwil, Lucerne, Zwitserland, 6207
        • Swiss Paraplegic Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 58 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Elite rolstoelatleten van het nationale team in verschillende rolstoelsporten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • atleten van een nationaal team in de rolstoelsport

Uitsluitingscriteria:

  • niet in staat om de normale trainingsroutine te volgen
  • niet in staat om dieet of training vast te leggen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Mannelijke rolstoelatleten
Ander
Ander: de beschikbaarheid van energie evalueren
de energiebeschikbaarheid wordt bepaald door de energie-inname, het energieverbruik tijdens inspanning en de vetvrije massa te meten en de volgende formule te gebruiken: energiebeschikbaarheid = (energie-inname - energieverbruik tijdens inspanning) / vetvrije massa
Vrouwelijke rolstoelatleten
Ander
Ander: de beschikbaarheid van energie evalueren
de energiebeschikbaarheid wordt bepaald door de energie-inname, het energieverbruik tijdens inspanning en de vetvrije massa te meten en de volgende formule te gebruiken: energiebeschikbaarheid = (energie-inname - energieverbruik tijdens inspanning) / vetvrije massa

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
beschikbaarheid van energie
Tijdsspanne: 7 opeenvolgende dagen tijdens het voorseizoen
energiebeschikbaarheid = (energie-inname - inspanning energieverbruik) / vetvrije massa. De energie-inname en het energieverbruik tijdens inspanning worden gemeten met behulp van een voedings- en trainingsdagboek. De vetvrije massa wordt gemeten met een DXA-scan.
7 opeenvolgende dagen tijdens het voorseizoen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Swiss Paraplegic Centre Nottwil

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joelle Flueck, PhD, Swiss Paraplegic Centre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2018-35

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Energietoevoer; Tekort

Klinische onderzoeken op de beschikbaarheid van energie evalueren

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tunisia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren