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Disponibilité de l'énergie chez les athlètes masculins et féminins d'élite en fauteuil roulant pendant sept jours d'entraînement consécutifs

30 mars 2020 mis à jour par: Swiss Paraplegic Centre Nottwil

Disponibilité de l'énergie chez les athlètes en fauteuil roulant

La faible disponibilité énergétique (LEA) est un problème majeur dans le sport car les athlètes ingèrent souvent une quantité d'énergie inférieure à leurs besoins réels. La disponibilité énergétique est calculée en fonction de leur apport énergétique quotidien et du coût énergétique des entraînements quotidiens par rapport à leur masse maigre. Sur la base de ce calcul, on sait combien d'énergie sera disponible pour le corps (en plus du carburant pour l'entraînement) pour le maintenir dans un fonctionnement physiologique optimal. Il a été démontré que la LEA survient très souvent chez les athlètes féminines, chez les athlètes d'endurance ainsi que chez les athlètes pratiquant des sports sensibles au poids (c. jockeys, sports de combat, gymnastique, ballet). Le but de cette étude était de déterminer si la LEA est également un problème chez les athlètes en fauteuil roulant.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La disponibilité énergétique sera évaluée sur 7 jours d'entraînement consécutifs à l'aide d'un dossier alimentaire et d'entraînement ainsi que du questionnaire sur l'activité physique pendant les loisirs pour les lésions de la moelle épinière. La dépense énergétique au repos sera mesurée ainsi que la composition corporelle (par un DXA) avant le début de la collecte des données.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

14

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
    • Lucerne
      • Nottwil, Lucerne, Suisse, 6207
        • Swiss Paraplegic Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 58 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Athlètes d'élite en fauteuil roulant de l'équipe nationale dans différents sports en fauteuil roulant

La description

Critère d'intégration:

  • athlètes d'une équipe nationale de sports en fauteuil roulant

Critère d'exclusion:

  • incapable de suivre la routine d'entraînement normale
  • incapable d'enregistrer son régime alimentaire ou son entraînement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Athlètes masculins en fauteuil roulant
Autre
Autre: évaluer la disponibilité de l'énergie
la disponibilité énergétique sera déterminée en mesurant l'apport énergétique, la dépense énergétique d'exercice et la masse sans graisse et en utilisant la formule suivante : disponibilité énergétique = (apport énergétique - dépense énergétique d'exercice) / masse sans graisse
Athlètes féminines en fauteuil roulant
Autre
Autre: évaluer la disponibilité de l'énergie
la disponibilité énergétique sera déterminée en mesurant l'apport énergétique, la dépense énergétique d'exercice et la masse sans graisse et en utilisant la formule suivante : disponibilité énergétique = (apport énergétique - dépense énergétique d'exercice) / masse sans graisse

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
disponibilité énergétique
Délai: 7 jours consécutifs pendant la pré-saison
disponibilité énergétique = (apport énergétique - dépense énergétique à l'effort) / masse maigre. L'apport énergétique et la dépense énergétique d'exercice sont mesurés à l'aide d'un journal alimentaire et d'entraînement. La masse maigre sera mesurée à l'aide d'un scan DXA.
7 jours consécutifs pendant la pré-saison

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Swiss Paraplegic Centre Nottwil

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joelle Flueck, PhD, Swiss Paraplegic Centre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2020

Première publication (Réel)

5 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2018-35

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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