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Disponibilità di energia negli atleti su sedia a rotelle Elite di sesso maschile e femminile per sette giorni di allenamento consecutivi

30 marzo 2020 aggiornato da: Swiss Paraplegic Centre Nottwil

Disponibilità di energia negli atleti su sedia a rotelle

La bassa disponibilità di energia (LEA) è un grave problema nello sport poiché gli atleti ingeriscono spesso una quantità di energia inferiore rispetto alle loro effettive esigenze. La disponibilità di energia viene calcolata in base al loro apporto energetico giornaliero e al costo energetico delle sessioni di allenamento giornaliere in relazione alla loro massa magra. Sulla base di questo calcolo, si sa quanta energia sarà disponibile per il corpo (oltre al carburante per l'allenamento) per mantenerlo in un funzionamento fisiologico ottimale. È stato dimostrato che la LEA si verifica molto spesso nelle atlete, negli atleti di resistenza e negli sport sensibili al peso (ad es. fantini, sport da combattimento, ginnastica, balletto). Lo scopo di questo studio era di indagare se la LEA fosse un problema anche negli atleti su sedia a rotelle.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La disponibilità di energia sarà valutata nell'arco di 7 giorni di allenamento consecutivi utilizzando un registro dietetico e di allenamento, nonché il questionario sull'attività fisica del tempo libero per le lesioni del midollo spinale. Il dispendio energetico a riposo sarà misurato così come la composizione corporea (da un DXA) prima dell'inizio della raccolta dei dati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

14

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • Lucerne
      • Nottwil, Lucerne, Svizzera, 6207
        • Swiss Paraplegic Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 58 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Atleti in sedia a rotelle d'élite della squadra nazionale in diversi sport in sedia a rotelle

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • atleti di una squadra nazionale negli sport in sedia a rotelle

Criteri di esclusione:

  • incapace di seguire la normale routine di allenamento
  • incapace di registrare la dieta o l'allenamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Atleti maschi su sedia a rotelle
Altro
Altro: valutare la disponibilità energetica
la disponibilità energetica sarà determinata misurando l'apporto energetico, il dispendio energetico durante l'esercizio e la massa magra e utilizzando la seguente formula: disponibilità energetica = (apporto energetico - dispendio energetico durante l'esercizio) / massa magra
Atlete su sedia a rotelle
Altro
Altro: valutare la disponibilità energetica
la disponibilità energetica sarà determinata misurando l'apporto energetico, il dispendio energetico durante l'esercizio e la massa magra e utilizzando la seguente formula: disponibilità energetica = (apporto energetico - dispendio energetico durante l'esercizio) / massa magra

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
disponibilità di energia
Lasso di tempo: 7 giorni consecutivi durante la pre-stagione
disponibilità energetica = (apporto energetico - dispendio energetico esercizio) / massa magra. L'apporto energetico e il dispendio energetico durante l'esercizio vengono misurati utilizzando un diario alimentare e di allenamento. La massa magra sarà misurata utilizzando una scansione DXA.
7 giorni consecutivi durante la pre-stagione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Swiss Paraplegic Centre Nottwil

Investigatori

  • Investigatore principale: Joelle Flueck, PhD, Swiss Paraplegic Centre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018-35

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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