Disponibilidade de energia em atletas de elite masculinos e femininos em cadeira de rodas durante sete dias consecutivos de treinamento
30 de março de 2020 atualizado por: Swiss Paraplegic Centre Nottwil
Disponibilidade Energética em Atletas Cadeirantes
A baixa disponibilidade de energia (LEA) é um grande problema nos esportes, pois os atletas ingerem frequentemente uma quantidade menor de energia em comparação com suas necessidades reais.
A disponibilidade de energia é calculada com base na ingestão diária de energia e no gasto energético das sessões diárias de treinamento em relação à massa magra.
A partir desse cálculo, sabe-se quanta energia o corpo terá disponível (além do combustível para o treino) para mantê-lo em ótimo funcionamento fisiológico.
Foi demonstrado que a LEA ocorre com muita frequência em atletas do sexo feminino, em atletas de resistência, bem como em atletas de esportes sensíveis ao peso (ou seja,
jóqueis, esportes de combate, ginástica, balé).
O objetivo deste estudo foi investigar se a LEA também é um problema em atletas cadeirantes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A disponibilidade de energia será avaliada durante 7 dias consecutivos de treinamento usando um registro alimentar e de treinamento, bem como o Questionário de Atividade Física de Tempo de Lazer para lesões na medula espinhal.
O gasto de energia em repouso será medido, bem como a composição corporal (por um DXA) antes do início da coleta de dados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
14
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Lucerne
-
Nottwil, Lucerne, Suíça, 6207
- Swiss Paraplegic Centre
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 56 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Atletas de cadeira de rodas de elite da seleção nacional em diferentes esportes em cadeira de rodas
Descrição
Critério de inclusão:
- atletas de uma seleção nacional em esportes em cadeira de rodas
Critério de exclusão:
- incapaz de seguir a rotina normal de treinamento
- incapaz de gravar dieta ou treinamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Atletas masculinos em cadeira de rodas
Outro
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a disponibilidade de energia será determinada medindo a ingestão de energia, o gasto de energia do exercício e a massa livre de gordura e usando a seguinte fórmula: disponibilidade de energia = (ingestão de energia - gasto de energia do exercício) / massa livre de gordura
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Atletas femininas em cadeira de rodas
Outro
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a disponibilidade de energia será determinada medindo a ingestão de energia, o gasto de energia do exercício e a massa livre de gordura e usando a seguinte fórmula: disponibilidade de energia = (ingestão de energia - gasto de energia do exercício) / massa livre de gordura
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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disponibilidade de energia
Prazo: 7 dias consecutivos durante a pré-temporada
|
disponibilidade de energia = (ingestão de energia - gasto de energia do exercício) / massa livre de gordura.
A ingestão de energia e o gasto de energia do exercício são medidos usando um diário de alimentação e treinamento.
A massa livre de gordura será medida usando uma varredura DXA.
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7 dias consecutivos durante a pré-temporada
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Joelle Flueck, PhD, Swiss Paraplegic Centre
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (Real)
5 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de março de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2018-35
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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