- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04271787
Uusi parodontaaliluokitus
Parodontaalisairauksien luokitus: Vanha on kultaa tai uusi on lihavoitu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen hyväksyi Beni-Suef Universityn Hammaslääketieteen tiedekunnan tutkimuseettinen komitea (ID #FDBSUREC/27022019/AM), ja se suoritettiin täysin Maailman lääketieteellisen liiton Helsingin julistuksen 1975, tarkistetun vuonna 2003, mukaisesti. Kyselylomake oli anonyymi, eikä siinä ollut henkilötietoja. Kyselylomakkeen täyttäminen ja lähettäminen katsottiin tutkimuksen eettisen toimikunnan hyväksytyksi tietoiseksi suostumukseksi osallistua tutkimukseen.
Kyselylomakkeen suunnittelivat kirjoittajat ja pilotti testattiin 12 parodontologin ryhmässä validointia varten. Jälkeenpäin tehtiin muutoksia kyselylomakkeen selkeän ja kattavan version varmistamiseksi. Kyselylomakkeessa oli saatekirje, jossa selvitettiin kyselyn luonnetta ja tarkoitusta, ja siinä oli 15 kysymystä. Kyselyn kuusi ensimmäistä lausetta olivat luonteeltaan kuvailevia osallistujan demografisia tietoja ja seitsemäs oli kysymys siitä, onko osallistuja tietoinen uudesta PDL-luokittelusta vai ei. Vain niitä, jotka tiesivät siitä, pyydettiin jatkamaan 13 monivalintakysymykseen Likertin asteikolla; vaihtelevat täysin eri mieltä täysin samaa mieltä tai erinomaisesta huonoon, "en tiedä" -vaihtoehdon (8) lisäksi. Kyselyn lopussa oli myös kolme avointa kysymystä lisäkommentteja varten.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 62511
- Maha Abdelkawy, Phd
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- parodontologit
Poissulkemiskriteerit:
- ei parodontologit
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
vahvasti tyytymätön
|
Kyselylomake
|
|
tyytymätön
|
Kyselylomake
|
|
neutraali
|
Kyselylomake
|
|
tyytyväinen
|
Kyselylomake
|
|
vahvasti tyytyväinen
|
Kyselylomake
|
|
en tiedä
|
Kyselylomake
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
merkittäviä ennusteita tyytyväisyydestä uuteen luokitukseen.
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Binäärilogistinen regressioanalyysi uuden luokitussovelluksen merkittävien ennustajien määrittämiseksi.
Ordinaal Regression -analyysi uuteen luokitukseen tyytyväisyyden merkittävien ennustajien määrittämiseksi.
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FDBSUREC/27022019/AM
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
- Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
- Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
- Analyyttinen koodi
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .