Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uusi parodontaaliluokitus

perjantai 14. helmikuuta 2020 päivittänyt: Maha Abdelkawy, Phd, Beni-Suef University

Parodontaalisairauksien luokitus: Vanha on kultaa tai uusi on lihavoitu

Maailman asiantuntijat ehdottivat vuonna 2017 konsensuksella uutta periodontaalisten ja peri-implanttisairauksien ja -tilojen luokittelujärjestelmää. Siitä lähtien parodontologien keskuudessa on käyty jatkuvaa keskustelua uuden luokituksen soveltamisesta. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on valaista nykyistä ymmärrystä uudesta luokittelusta egyptiläisten parodontologien keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen hyväksyi Beni-Suef Universityn Hammaslääketieteen tiedekunnan tutkimuseettinen komitea (ID #FDBSUREC/27022019/AM), ja se suoritettiin täysin Maailman lääketieteellisen liiton Helsingin julistuksen 1975, tarkistetun vuonna 2003, mukaisesti. Kyselylomake oli anonyymi, eikä siinä ollut henkilötietoja. Kyselylomakkeen täyttäminen ja lähettäminen katsottiin tutkimuksen eettisen toimikunnan hyväksytyksi tietoiseksi suostumukseksi osallistua tutkimukseen.

Kyselylomakkeen suunnittelivat kirjoittajat ja pilotti testattiin 12 parodontologin ryhmässä validointia varten. Jälkeenpäin tehtiin muutoksia kyselylomakkeen selkeän ja kattavan version varmistamiseksi. Kyselylomakkeessa oli saatekirje, jossa selvitettiin kyselyn luonnetta ja tarkoitusta, ja siinä oli 15 kysymystä. Kyselyn kuusi ensimmäistä lausetta olivat luonteeltaan kuvailevia osallistujan demografisia tietoja ja seitsemäs oli kysymys siitä, onko osallistuja tietoinen uudesta PDL-luokittelusta vai ei. Vain niitä, jotka tiesivät siitä, pyydettiin jatkamaan 13 monivalintakysymykseen Likertin asteikolla; vaihtelevat täysin eri mieltä täysin samaa mieltä tai erinomaisesta huonoon, "en tiedä" -vaihtoehdon (8) lisäksi. Kyselyn lopussa oli myös kolme avointa kysymystä lisäkommentteja varten.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti, 62511
        • Maha Abdelkawy, Phd

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

parodontologit eri yliopistoissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • parodontologit

Poissulkemiskriteerit:

  • ei parodontologit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
vahvasti tyytymätön
Kyselylomake
tyytymätön
Kyselylomake
neutraali
Kyselylomake
tyytyväinen
Kyselylomake
vahvasti tyytyväinen
Kyselylomake
en tiedä
Kyselylomake

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
merkittäviä ennusteita tyytyväisyydestä uuteen luokitukseen.
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Binäärilogistinen regressioanalyysi uuden luokitussovelluksen merkittävien ennustajien määrittämiseksi. Ordinaal Regression -analyysi uuteen luokitukseen tyytyväisyyden merkittävien ennustajien määrittämiseksi.
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 4. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

KERRAN JULKAISTU

IPD-jaon aikakehys

KERRAN JULKAISTU

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
  • Analyyttinen koodi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa