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Nueva Clasificación Periodontal

14 de febrero de 2020 actualizado por: Maha Abdelkawy, Phd, Beni-Suef University

Clasificación de las enfermedades periodontales: Viejo es oro o Nuevo es negrita

Un nuevo sistema de clasificación de enfermedades y condiciones periodontales y periimplantarias fue propuesto por consenso de expertos mundiales en 2017. Desde entonces ha habido debates continuos entre los periodoncistas con respecto a la aplicación de la nueva clasificación. Este estudio tiene como objetivo arrojar luz sobre la comprensión actual de la nueva clasificación entre los periodoncistas egipcios.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio fue aprobado por el Comité de Ética de Investigación de la Facultad de Odontología de la Universidad de Beni-Suef (ID #FDBSUREC/27022019/AM) y se realizó de acuerdo con la Declaración de Helsinki de 1975 de la Asociación Médica Mundial, revisada en 2003. El cuestionario fue anónimo sin datos de identificación personal. Completar y enviar el cuestionario se consideró un consentimiento informado aprobado para participar en el estudio por parte del Comité de Ética en Investigación.

El cuestionario fue diseñado por los autores y probado piloto entre un grupo de 12 periodoncistas para su validación. Posteriormente, se realizaron ajustes para asegurar una versión clara y completa del cuestionario. El cuestionario tenía una carta de presentación que explicaba la naturaleza y el propósito de la encuesta y constaba de 15 preguntas. Las primeras seis declaraciones del cuestionario eran de naturaleza descriptiva y abordaban la demografía del participante, y la séptima era una pregunta sobre si el participante conocía o no la nueva clasificación de PDL. Solo a aquellos que lo sabían se les pidió que respondieran 13 preguntas de opción múltiple usando una escala de Likert; que van desde muy en desacuerdo a muy de acuerdo o de excelente a malo, además de la opción "No sé" (8). También hubo tres preguntas abiertas para comentarios adicionales al final del cuestionario.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 62511
        • Maha Abdelkawy, Phd

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

periodoncistas en varias universidades

Descripción

Criterios de inclusión:

  • periodoncistas

Criterio de exclusión:

  • no periodoncistas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
muy insatisfecho
Cuestionario
insatisfecho
Cuestionario
neutral
Cuestionario
satisfecho
Cuestionario
muy satisfecho
Cuestionario
no sé
Cuestionario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
predictores significativos de la satisfacción con la nueva clasificación.
Periodo de tiempo: 4 meses
Análisis de regresión logística binaria para determinar predictores significativos de la aplicación de nuevas clasificaciones. Análisis de regresión ordinal para determinar predictores significativos de satisfacción con la nueva clasificación.
4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

4 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

17 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FDBSUREC/27022019/AM

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

UNA VEZ PUBLICADO

Marco de tiempo para compartir IPD

UNA VEZ PUBLICADO

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Plan de Análisis Estadístico (SAP)
  • Formulario de consentimiento informado (ICF)
  • Informe de estudio clínico (CSR)
  • Código analítico

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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