- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04271787
Nueva Clasificación Periodontal
Clasificación de las enfermedades periodontales: Viejo es oro o Nuevo es negrita
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio fue aprobado por el Comité de Ética de Investigación de la Facultad de Odontología de la Universidad de Beni-Suef (ID #FDBSUREC/27022019/AM) y se realizó de acuerdo con la Declaración de Helsinki de 1975 de la Asociación Médica Mundial, revisada en 2003. El cuestionario fue anónimo sin datos de identificación personal. Completar y enviar el cuestionario se consideró un consentimiento informado aprobado para participar en el estudio por parte del Comité de Ética en Investigación.
El cuestionario fue diseñado por los autores y probado piloto entre un grupo de 12 periodoncistas para su validación. Posteriormente, se realizaron ajustes para asegurar una versión clara y completa del cuestionario. El cuestionario tenía una carta de presentación que explicaba la naturaleza y el propósito de la encuesta y constaba de 15 preguntas. Las primeras seis declaraciones del cuestionario eran de naturaleza descriptiva y abordaban la demografía del participante, y la séptima era una pregunta sobre si el participante conocía o no la nueva clasificación de PDL. Solo a aquellos que lo sabían se les pidió que respondieran 13 preguntas de opción múltiple usando una escala de Likert; que van desde muy en desacuerdo a muy de acuerdo o de excelente a malo, además de la opción "No sé" (8). También hubo tres preguntas abiertas para comentarios adicionales al final del cuestionario.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto, 62511
- Maha Abdelkawy, Phd
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- periodoncistas
Criterio de exclusión:
- no periodoncistas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
muy insatisfecho
|
Cuestionario
|
insatisfecho
|
Cuestionario
|
neutral
|
Cuestionario
|
satisfecho
|
Cuestionario
|
muy satisfecho
|
Cuestionario
|
no sé
|
Cuestionario
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
predictores significativos de la satisfacción con la nueva clasificación.
Periodo de tiempo: 4 meses
|
Análisis de regresión logística binaria para determinar predictores significativos de la aplicación de nuevas clasificaciones.
Análisis de regresión ordinal para determinar predictores significativos de satisfacción con la nueva clasificación.
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FDBSUREC/27022019/AM
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Plan de Análisis Estadístico (SAP)
- Formulario de consentimiento informado (ICF)
- Informe de estudio clínico (CSR)
- Código analítico
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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