- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04271787
Nowa klasyfikacja periodontologiczna
Klasyfikacja chorób przyzębia: stare jest złote, a nowe jest pogrubione
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to zostało zatwierdzone przez Komisję ds. Etyki Badań Wydziału Stomatologii Beni-Suef University (ID #FDBSUREC/27022019/AM) i zostało przeprowadzone w pełnej zgodzie z Deklaracją Światowego Stowarzyszenia Lekarzy z Helsinek z 1975 r., poprawioną w 2003 r. Ankieta była anonimowa i nie zawierała danych osobowych. Wypełnienie i złożenie kwestionariusza zostało uznane za świadomą zgodę na udział w badaniu przez Komisję Etyki Badań Naukowych.
Kwestionariusz został zaprojektowany przez autorów i przetestowany pilotażowo na grupie 12 periodontologów w celu walidacji. Następnie dokonano korekt, aby zapewnić przejrzystą i wyczerpującą wersję kwestionariusza. Kwestionariusz zawierał list przewodni wyjaśniający charakter i cel badania i składał się z 15 pytań. Pierwsze sześć stwierdzeń kwestionariusza miało charakter opisowy i odnosiło się do danych demograficznych uczestnika, a siódme było pytaniem, czy uczestnik jest świadomy nowej klasyfikacji PDL, czy nie. Tylko ci, którzy byli tego świadomi, zostali poproszeni o przejście do 13 pytań wielokrotnego wyboru za pomocą skali Likerta; od zdecydowanie się nie zgadzam do zdecydowanie się zgadzam lub od doskonałego do słabego, oprócz opcji „nie wiem” (8). Na końcu kwestionariusza znajdowały się również trzy pytania otwarte umożliwiające dalsze komentarze.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 62511
- Maha Abdelkawy, Phd
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- periodontolodzy
Kryteria wyłączenia:
- nie periodontolodzy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
mocno niezadowolony
|
Kwestionariusz
|
niezadowolony
|
Kwestionariusz
|
neutralny
|
Kwestionariusz
|
zadowolona
|
Kwestionariusz
|
mocno zadowolony
|
Kwestionariusz
|
nie wiem
|
Kwestionariusz
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
istotnych predyktorów satysfakcji z nowej klasyfikacji.
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Binarna analiza regresji logistycznej w celu określenia istotnych predyktorów nowej klasyfikacji.
Analiza regresji porządkowej w celu określenia istotnych predyktorów satysfakcji z nowej klasyfikacji.
|
4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FDBSUREC/27022019/AM
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Plan analizy statystycznej (SAP)
- Formularz świadomej zgody (ICF)
- Raport z badania klinicznego (CSR)
- Kod analityczny
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na kwestionariusz
-
Koç UniversityJeszcze nie rekrutacjaJakość życia | Nietrzymanie moczu, popęd | Stres związany z nietrzymaniem moczu
-
Montreal Heart InstituteZakończony
-
Hospices Civils de LyonZakończonyNaprzemienne porażenie połowiczeFrancja
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationRekrutacyjnyZaburzenie zachowania | Zaburzenia ze spektrum autyzmuSzwajcaria