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新しい歯周分類

2020年2月14日 更新者:Maha Abdelkawy, Phd、Beni-Suef University

歯周病の分類:古いものは金、新しいものは太字

2017年、世界の専門家のコンセンサスにより、歯周およびインプラント周囲の疾患と状態の新しい分類システムが提案されました。 それ以来、新しい分類の適用に関して、歯周病専門医の間で進行中の議論がありました。 この研究は、エジプトの歯周病専門医の間での新しい分類の現在の理解に光を当てることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、ベニ スエフ大学歯学部の研究倫理委員会 (ID #FDBSUREC/27022019/AM) によって承認され、2003 年に改訂されたヘルシンキ 1975 年の世界医師会宣言に完全に従って実施されました。 アンケートは匿名で、個人を特定するデータはありませんでした。 アンケートの完了と提出は、研究倫理委員会による研究に参加するための承認されたインフォームドコンセントと見なされました。

アンケートは著者によって設計され、パイロットは検証のために 12 人の歯周病専門医のグループでテストされました。 その後、アンケートの明確で包括的なバージョンを確保するために調整が行われました。 アンケートには、調査の性質と目的を説明するカバーレターがあり、15 の質問で構成されていました。 アンケートの最初の 6 つのステートメントは、参加者の人口統計に対処する本質的に説明的なものであり、7 番目は、参加者が新しい PDL 分類を認識しているかどうかの質問でした。 それを知っている人だけが、リッカート尺度を使用して 13 の多肢選択式の質問に進むように求められました。 「わからない」オプション (8) に加えて、強く同意しないから非常に同意する、または非常に良いから悪いまでの範囲です。 また、アンケートの最後にさらにコメントを求めるための 3 つの自由回答形式の質問もありました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、62511
        • Maha Abdelkawy, Phd

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

様々な大学の歯周病専門医

説明

包含基準:

  • 歯周病専門医

除外基準:

  • 非歯周病患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
強く不満
アンケート
不満
アンケート
中性
アンケート
満足し
アンケート
強く満足
アンケート
わからない
アンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新しい分類に対する満足度の重要な予測因子。
時間枠:4ヶ月
新しい分類アプリケーションの重要な予測因子を決定するバイナリ ロジスティック回帰分析。 新しい分類に対する満足度の重要な予測因子を決定する順序回帰分析。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月1日

一次修了 (実際)

2019年6月30日

研究の完了 (実際)

2019年11月4日

試験登録日

最初に提出

2020年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月14日

最初の投稿 (実際)

2020年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月14日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FDBSUREC/27022019/AM

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

公開後

IPD 共有時間枠

公開後

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 統計分析計画 (SAP)
  • インフォームド コンセント フォーム (ICF)
  • 臨床試験報告書(CSR)
  • 分析コード

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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