- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04271787
Nova Classificação Periodontal
Classificação das doenças periodontais: velho é ouro ou novo é ousado
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Faculdade de Odontologia da Universidade Beni-Suef (ID #FDBSUREC/27022019/AM) e foi conduzido de acordo com a Declaração da Associação Médica Mundial de Helsinki 1975, revisada em 2003. O questionário foi anónimo sem dados de identificação pessoal. O preenchimento e envio do questionário foi considerado um consentimento informado aprovado para participar do estudo pelo Comitê de Ética em Pesquisa.
O questionário foi elaborado pelos autores e testado piloto entre um grupo de 12 periodontistas para validação. Posteriormente, foram feitos ajustes para garantir uma versão clara e abrangente do questionário. O questionário continha uma carta de apresentação explicando a natureza e o objetivo da pesquisa e continha 15 perguntas. As primeiras seis declarações do questionário eram de natureza descritiva abordando os dados demográficos do participante, e a sétima perguntava se o participante estava ciente da nova classificação PDL ou não. Apenas aqueles que estavam cientes disso foram solicitados a avançar para 13 questões de múltipla escolha usando a escala Likert; variando de discordo totalmente a concordo totalmente ou de excelente a ruim, além da opção "não sei" (8). Havia também três perguntas abertas para comentários adicionais no final do questionário.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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-
Cairo, Egito, 62511
- Maha Abdelkawy, Phd
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- periodontistas
Critério de exclusão:
- não periodontista
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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fortemente insatisfeito
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Questionário
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insatisfeito
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Questionário
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neutro
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Questionário
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satisfeito
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Questionário
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fortemente satisfeito
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Questionário
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não sei
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Questionário
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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preditores significativos de satisfação com a nova classificação.
Prazo: 4 meses
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Análise de regressão logística binária para determinar preditores significativos de nova aplicação de classificação.
Análise de regressão ordinal para determinar preditores significativos de satisfação com a nova classificação.
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FDBSUREC/27022019/AM
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Plano de Análise Estatística (SAP)
- Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
- Relatório de Estudo Clínico (CSR)
- Código Analítico
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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