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Neue parodontale Klassifikation

14. Februar 2020 aktualisiert von: Maha Abdelkawy, Phd, Beni-Suef University

Klassifizierung von Parodontalerkrankungen: Alt ist Gold oder Neu ist fett

Ein neues Klassifikationssystem parodontaler und periimplantärer Erkrankungen und Zustände wurde 2017 im Konsens von Experten weltweit vorgeschlagen. Seitdem gibt es unter Parodontologen anhaltende Debatten über die Anwendung der neuen Klassifikation. Diese Studie zielt darauf ab, das aktuelle Verständnis der neuen Klassifikation unter ägyptischen Parodontologen zu beleuchten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde von der Forschungsethikkommission der Fakultät für Zahnmedizin der Universität Beni-Suef (ID #FDBSUREC/27022019/AM) genehmigt und in voller Übereinstimmung mit der Deklaration des Weltärztebundes von Helsinki 1975, überarbeitet 2003, durchgeführt. Der Fragebogen war anonym und enthielt keine personenbezogenen Daten. Das Ausfüllen und Einreichen des Fragebogens wurde von der Forschungsethikkommission als genehmigte Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie gewertet.

Der Fragebogen wurde von den Autoren entworfen und zur Validierung in einem Pilotversuch an einer Gruppe von 12 Parodontologen getestet. Anschließend wurden Anpassungen vorgenommen, um eine klare und umfassende Version des Fragebogens zu gewährleisten. Der Fragebogen hatte ein Anschreiben, in dem Art und Zweck der Befragung erläutert wurden, und umfasste 15 Fragen. Die ersten sechs Aussagen des Fragebogens waren beschreibender Natur und befassten sich mit der Demografie des Teilnehmers, und die siebte war eine Frage, ob der Teilnehmer die neue PDL-Klassifikation kennt oder nicht. Nur diejenigen, die sich dessen bewusst waren, wurden gebeten, 13 Multiple-Choice-Fragen unter Verwendung der Likert-Skala zu beantworten. von stimme überhaupt nicht zu bis stimme voll und ganz zu oder von ausgezeichnet bis schlecht, zusätzlich zur Option „Ich weiß nicht“ (8). Am Ende des Fragebogens befanden sich außerdem drei offene Fragen für weitere Kommentare.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten, 62511
        • Maha Abdelkawy, Phd

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Parodontologen an verschiedenen Universitäten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Parodontologen

Ausschlusskriterien:

  • Nicht Parodontologen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
stark unzufrieden
Fragebogen
unzufrieden
Fragebogen
neutral
Fragebogen
zufrieden
Fragebogen
stark zufrieden
Fragebogen
weiß nicht
Fragebogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
signifikante Prädiktoren für die Zufriedenheit mit der neuen Klassifikation.
Zeitfenster: 4 Monate
Binäre logistische Regressionsanalyse zur Bestimmung signifikanter Prädiktoren für neue Klassifikationsanwendungen. Ordinale Regressionsanalyse zur Bestimmung signifikanter Prädiktoren für die Zufriedenheit mit der neuen Klassifikation.
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. November 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FDBSUREC/27022019/AM

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

EINMAL VERÖFFENTLICHT

IPD-Sharing-Zeitrahmen

EINMAL VERÖFFENTLICHT

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Statistischer Analyseplan (SAP)
  • Einwilligungserklärung (ICF)
  • Klinischer Studienbericht (CSR)
  • Analytischer Code

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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