Glycogen Metabolism in Children
tiistai 25. tammikuuta 2022 päivittänyt: Nestlé
Measurement of Glycogen Replenishment in Children After an Overnight Fast
It is not fully understood in children how much of hepatic and muscle glycogen is used during a night and how they are replenished after a breakfast.
This study aims to analyze the glycogen metabolism before and after an overnight sleep as well as after a breakfast in children between 8 and 12 years old.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
The aim of the study is to investigate if liver and muscle glycogen stores are depleted in children after overnight fasting and to what extend the stores are replenished with the intake of small breakfast.
The study is a balanced incomplete crossover design. Participants (children between 8 and 12 years old) have to be two periods of two days in the study. They will be randomized in 6 arms, receiving either water, 1 serving of a small breakfast (Breakfast 1) or 2 servings of the small breakfast (Breakfast 2).
An Interim Analysis after 9 completed subjects will be performed in order to calculate the total number of subjects needed to adequately power the Primary Endpoint.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nottingham, Yhdistynyt kuningaskunta, NG7 2RD
- University of Nottingham Medical School
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
8 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Healthy girls and boys between 8 and 12 years of age
- Clinically healthy body weight (5 to 85th rounded percentile from UK)
- In good health as determined by health screening questionnaires
- English proficiency as per investigator judgment
- Informed consent signed by parent(s), or legal representative if applicable and signed child assent according to local legislation
Exclusion Criteria:
- Girls having menstruations
- Any type of self-reported food allergies
- Lactose intolerance
- Claustrophobic
- Diagnosis of Diabetes Mellitus
- Diagnosed acute or chronic medical conditions that could impact study outcomes (asthma)
- Ongoing diseases or intake of any prescribed or over the counter drugs
- Participants or participants' parent(s) or legal representative who are not willing and not able to comply with scheduled visits and the requirements of the study protocol (including a consumption of 200 ml study drink)
- Currently participating or having participated in another clinical trial within 12 weeks prior to trial start.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Breakfast 1 - Breakfast 2
Participants will receive Breakfast 1 then Breakfast 2.
|
Participant will receive Breakfast 1
Participant will receive Breakfast 2
|
|
Kokeellinen: Breakfast 1 - water
Participants will receive Breakfast 1, then water.
|
Participant will receive Breakfast 1
Participant will receive water
|
|
Kokeellinen: Breakfast 2 - water
Participants will receive Breakfast 2, then water.
|
Participant will receive Breakfast 2
Participant will receive water
|
|
Kokeellinen: Breakfast 2 - Breakfast 1
Participants will receive 2 servings, then 1 serving of the study product.
|
Participant will receive Breakfast 1
Participant will receive Breakfast 2
|
|
Kokeellinen: Water - Breakfast 1
Participants will receive water, then Breakfast 1.
|
Participant will receive Breakfast 1
Participant will receive water
|
|
Kokeellinen: Water - Breakfast 2
Participants will receive water, then Breakfast 2.
|
Participant will receive Breakfast 2
Participant will receive water
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Incremental/decremental AUC0-240 of the concentration/time curve of hepatic glycogen
Aikaikkuna: 4 hours
|
To determine the effects of 1 and 2 servings of a small breakfast on hepatic glycogen stores; measured by NMR
|
4 hours
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change of hepatic glycogen content over an overnight fast
Aikaikkuna: 12 hours
|
Change of hepatic glycogen content over an overnight fast
|
12 hours
|
|
Change of muscle glycogen content over an overnight fast
Aikaikkuna: 12 hours
|
Change of muscle glycogen content over an overnight fast
|
12 hours
|
|
Incremental/decremental AUC0-240 of the concentration/time curve of muscle glycogen
Aikaikkuna: 4 hours
|
To determine the effects of 1 and 2 servings of a small breakfast on muscle glycogen stores; measured by NMR
|
4 hours
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Liz Simpson, PhD, University of Nottingham Medical School
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 23. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. marraskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. marraskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1906NRC
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .