Glycogen Metabolism in Children
25 января 2022 г. обновлено: Nestlé
Measurement of Glycogen Replenishment in Children After an Overnight Fast
It is not fully understood in children how much of hepatic and muscle glycogen is used during a night and how they are replenished after a breakfast.
This study aims to analyze the glycogen metabolism before and after an overnight sleep as well as after a breakfast in children between 8 and 12 years old.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The aim of the study is to investigate if liver and muscle glycogen stores are depleted in children after overnight fasting and to what extend the stores are replenished with the intake of small breakfast.
The study is a balanced incomplete crossover design. Participants (children between 8 and 12 years old) have to be two periods of two days in the study. They will be randomized in 6 arms, receiving either water, 1 serving of a small breakfast (Breakfast 1) or 2 servings of the small breakfast (Breakfast 2).
An Interim Analysis after 9 completed subjects will be performed in order to calculate the total number of subjects needed to adequately power the Primary Endpoint.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nottingham, Соединенное Королевство, NG7 2RD
- University of Nottingham Medical School
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 8 лет до 12 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Healthy girls and boys between 8 and 12 years of age
- Clinically healthy body weight (5 to 85th rounded percentile from UK)
- In good health as determined by health screening questionnaires
- English proficiency as per investigator judgment
- Informed consent signed by parent(s), or legal representative if applicable and signed child assent according to local legislation
Exclusion Criteria:
- Girls having menstruations
- Any type of self-reported food allergies
- Lactose intolerance
- Claustrophobic
- Diagnosis of Diabetes Mellitus
- Diagnosed acute or chronic medical conditions that could impact study outcomes (asthma)
- Ongoing diseases or intake of any prescribed or over the counter drugs
- Participants or participants' parent(s) or legal representative who are not willing and not able to comply with scheduled visits and the requirements of the study protocol (including a consumption of 200 ml study drink)
- Currently participating or having participated in another clinical trial within 12 weeks prior to trial start.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Breakfast 1 - Breakfast 2
Participants will receive Breakfast 1 then Breakfast 2.
|
Participant will receive Breakfast 1
Participant will receive Breakfast 2
|
|
Экспериментальный: Breakfast 1 - water
Participants will receive Breakfast 1, then water.
|
Participant will receive Breakfast 1
Participant will receive water
|
|
Экспериментальный: Breakfast 2 - water
Participants will receive Breakfast 2, then water.
|
Participant will receive Breakfast 2
Participant will receive water
|
|
Экспериментальный: Breakfast 2 - Breakfast 1
Participants will receive 2 servings, then 1 serving of the study product.
|
Participant will receive Breakfast 1
Participant will receive Breakfast 2
|
|
Экспериментальный: Water - Breakfast 1
Participants will receive water, then Breakfast 1.
|
Participant will receive Breakfast 1
Participant will receive water
|
|
Экспериментальный: Water - Breakfast 2
Participants will receive water, then Breakfast 2.
|
Participant will receive Breakfast 2
Participant will receive water
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Incremental/decremental AUC0-240 of the concentration/time curve of hepatic glycogen
Временное ограничение: 4 hours
|
To determine the effects of 1 and 2 servings of a small breakfast on hepatic glycogen stores; measured by NMR
|
4 hours
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change of hepatic glycogen content over an overnight fast
Временное ограничение: 12 hours
|
Change of hepatic glycogen content over an overnight fast
|
12 hours
|
|
Change of muscle glycogen content over an overnight fast
Временное ограничение: 12 hours
|
Change of muscle glycogen content over an overnight fast
|
12 hours
|
|
Incremental/decremental AUC0-240 of the concentration/time curve of muscle glycogen
Временное ограничение: 4 hours
|
To determine the effects of 1 and 2 servings of a small breakfast on muscle glycogen stores; measured by NMR
|
4 hours
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Liz Simpson, PhD, University of Nottingham Medical School
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 января 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 ноября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1906NRC
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .