Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palkokasveille herkistymisen merkitys maapähkinäallergisille lapsille

maanantai 30. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Central Hospital, Nancy, France
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää maapähkinöille allergisilla lapsilla (i) muille palkokasveille herkistymisen esiintyvyys, (ii) allergian esiintyvyys kullekin palkokasville niille herkistyneillä potilailla (iii) allergian vakavuus. muut palkokasvit kuin maapähkinä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Allergia palkokasveille on yhä yleisempää, etenkin maapähkinöille allergisilla lapsilla, joilla on vakavia reaktioita, mutta palkokasvien ristireaktiivisuudesta ja kliinisistä merkityksestä maapähkinäallergisilla lapsilla tiedetään vain vähän.

Kaikki lapset, joilla on vahvistettu maapähkinäallergia ja joita seurataan Nancyn yliopistollisessa sairaalassa 1.1.2017–29.2.2020, otetaan mukaan, jotta voidaan arvioida herkistymisen ja allergian esiintyvyys muille palkokasveille tässä populaatiossa.

Maapähkinälle ja ainakin yhdelle muulle palkokasveille allergisilla lapsilla arvioimme allergian vakavuuden ja maapähkinän sIgE-profiilit.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

250

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

maapähkinäallergiset lapset seurannassa Nancyn yliopistollisen sairaalan lasten allergiaosastolla tammikuusta 2017 helmikuuhun 2020

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vahvistettu allergia maapähkinälle

Poissulkemiskriteerit:

  • ei saatavilla tietoa herkistymisestä ja sietokyvystä palkokasveille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
herkistyminen palkokasveille
Aikaikkuna: 2017-2020
ihon ja sIgE-herkistyminen
2017-2020

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
allergia palkokasveille
Aikaikkuna: 2017-2020
allerginen reaktio tai suullinen ruoka-altistus
2017-2020
palkokasvien allergian vakavuus
Aikaikkuna: 2017-2020
allerginen reaktio tai suullinen ruoka-altistus
2017-2020

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa