Актуальность сенсибилизации к бобовым у детей с аллергией на арахис
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Аллергия на бобовые встречается все чаще, особенно у детей с аллергией на арахис, с некоторыми тяжелыми реакциями, но мало что известно о перекрестной реактивности и клинических значениях сенсибилизации бобовыми у детей с аллергией на арахис.
Все дети с подтвержденной аллергией на арахис, находившиеся под наблюдением в Университетской больнице Нанси в период с 1 января 2017 года по 29 февраля 2020 года, будут включены для оценки распространенности сенсибилизации и аллергии на другие бобовые в этой популяции.
У детей с аллергией на арахис и, по крайней мере, на одно другое бобовое мы будем оценивать тяжесть аллергии и профили sIgE для арахиса.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Подтвержденная аллергия на арахис
Критерий исключения:
- нет доступной информации о сенсибилизации и толерантности к бобовым
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сенсибилизация к бобовым
Временное ограничение: С 2017 по 2020 год
|
сенсибилизация кожи и sIgE
|
С 2017 по 2020 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
аллергия на бобовые
Временное ограничение: С 2017 по 2020 год
|
история аллергической реакции или пероральной пищевой проблемы
|
С 2017 по 2020 год
|
|
выраженность аллергии на бобовые
Временное ограничение: С 2017 по 2020 год
|
история аллергической реакции или пероральной пищевой проблемы
|
С 2017 по 2020 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019PI247
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .