- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04329078
Relevância da Sensibilização a Leguminosas em Crianças Alérgicas a Amendoim
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A alergia a leguminosas é cada vez mais frequente, especialmente em crianças alérgicas a amendoim, com algumas reações graves, mas pouco se sabe sobre a reatividade cruzada e os significados clínicos da sensibilização a leguminosas em crianças alérgicas a amendoim.
Todas as crianças com alergia confirmada ao amendoim e acompanhadas no Hospital Universitário de Nancy entre 1º de janeiro de 2017 e 29 de fevereiro de 2020 serão incluídas para avaliar a prevalência de sensibilização e alergia a outras leguminosas nessa população.
Em crianças alérgicas ao amendoim e a pelo menos uma outra leguminosa, avaliaremos a gravidade da alergia e os perfis de sIgE para o amendoim.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Alergia confirmada ao amendoim
Critério de exclusão:
- não há informações disponíveis sobre sensibilização e tolerância a leguminosas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
sensibilização a leguminosas
Prazo: 2017 a 2020
|
pele e sensibilização sIgE
|
2017 a 2020
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
alergia a leguminosas
Prazo: 2017 a 2020
|
história de reação alérgica ou provocação alimentar oral
|
2017 a 2020
|
|
gravidade da alergia a leguminosas
Prazo: 2017 a 2020
|
história de reação alérgica ou provocação alimentar oral
|
2017 a 2020
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019PI247
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .