Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Relevância da Sensibilização a Leguminosas em Crianças Alérgicas a Amendoim

30 de março de 2020 atualizado por: Central Hospital, Nancy, France
Os objetivos deste estudo são determinar em crianças alérgicas ao amendoim (i) a prevalência de sensibilização a outras leguminosas, (ii) a prevalência de alergia a cada leguminosa em pacientes sensibilizados a ela (iii) a gravidade da alergia a leguminosas que não sejam amendoim

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A alergia a leguminosas é cada vez mais frequente, especialmente em crianças alérgicas a amendoim, com algumas reações graves, mas pouco se sabe sobre a reatividade cruzada e os significados clínicos da sensibilização a leguminosas em crianças alérgicas a amendoim.

Todas as crianças com alergia confirmada ao amendoim e acompanhadas no Hospital Universitário de Nancy entre 1º de janeiro de 2017 e 29 de fevereiro de 2020 serão incluídas para avaliar a prevalência de sensibilização e alergia a outras leguminosas nessa população.

Em crianças alérgicas ao amendoim e a pelo menos uma outra leguminosa, avaliaremos a gravidade da alergia e os perfis de sIgE para o amendoim.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

250

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

crianças alérgicas ao amendoim acompanhadas no Departamento de Alergia Pediátrica do Hospital Universitário de Nancy de janeiro de 2017 a fevereiro de 2020

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alergia confirmada ao amendoim

Critério de exclusão:

  • não há informações disponíveis sobre sensibilização e tolerância a leguminosas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sensibilização a leguminosas
Prazo: 2017 a 2020
pele e sensibilização sIgE
2017 a 2020

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
alergia a leguminosas
Prazo: 2017 a 2020
história de reação alérgica ou provocação alimentar oral
2017 a 2020
gravidade da alergia a leguminosas
Prazo: 2017 a 2020
história de reação alérgica ou provocação alimentar oral
2017 a 2020

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

1 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2019PI247

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever