Znaczenie uczulenia na rośliny strączkowe u dzieci uczulonych na orzeszki ziemne
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Alergia na rośliny strączkowe jest coraz częstsza, zwłaszcza u dzieci uczulonych na orzeszki ziemne, z pewnymi ciężkimi reakcjami, ale niewiele wiadomo na temat reaktywności krzyżowej i klinicznego znaczenia uczulenia na rośliny strączkowe u dzieci uczulonych na orzeszki ziemne.
Wszystkie dzieci z potwierdzoną alergią na orzeszki ziemne i obserwowane w Szpitalu Uniwersyteckim w Nancy w okresie od 1 stycznia 2017 r. do 29 lutego 2020 r. zostaną uwzględnione w celu oceny częstości występowania uczulenia i alergii na inne rośliny strączkowe w tej populacji.
U dzieci uczulonych na orzeszki ziemne i co najmniej jedną inną roślinę strączkową ocenimy nasilenie alergii i profile sIgE dla orzeszków ziemnych.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzona alergia na orzeszki ziemne
Kryteria wyłączenia:
- brak dostępnych informacji dotyczących uczulenia i tolerancji na rośliny strączkowe
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
uczulenie na rośliny strączkowe
Ramy czasowe: 2017 do 2020
|
uczulenie skóry i sigE
|
2017 do 2020
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
alergia na rośliny strączkowe
Ramy czasowe: 2017 do 2020
|
historia reakcji alergicznej lub doustnej prowokacji pokarmowej
|
2017 do 2020
|
|
nasilenie alergii na rośliny strączkowe
Ramy czasowe: 2017 do 2020
|
historia reakcji alergicznej lub doustnej prowokacji pokarmowej
|
2017 do 2020
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019PI247
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .