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Rilevanza della sensibilizzazione ai legumi nei bambini allergici alle arachidi

30 marzo 2020 aggiornato da: Central Hospital, Nancy, France
Gli obiettivi di questo studio sono determinare nei bambini allergici alle arachidi (i) la prevalenza della sensibilizzazione ad altri legumi, (ii) la prevalenza dell'allergia a ciascun legume nei pazienti che ne sono sensibilizzati (iii) la gravità dell'allergia a legumi diversi dalle arachidi

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'allergia ai legumi è sempre più frequente, soprattutto nei bambini allergici all'arachide, con alcune reazioni gravi ma si sa poco sulla cross-reattività e sui significati clinici della sensibilizzazione ai legumi nei bambini allergici all'arachide.

Tutti i bambini con allergia alle arachidi confermata e seguiti presso l'Ospedale Universitario di Nancy tra il 1 gennaio 2017 e il 29 febbraio 2020 saranno inclusi per valutare la prevalenza di sensibilizzazione e allergia ad altri legumi in questa popolazione.

Nei bambini allergici all'arachide e ad almeno un altro legume, valuteremo la gravità dell'allergia ei profili sIgE per l'arachide.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

250

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

bambini allergici alle arachidi con follow-up presso il Dipartimento di Allergologia Pediatrica dell'Ospedale Universitario di Nancy da gennaio 2017 a febbraio 2020

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Allergia confermata alle arachidi

Criteri di esclusione:

  • non sono disponibili informazioni sulla sensibilizzazione e tolleranza ai legumi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sensibilizzazione ai legumi
Lasso di tempo: Dal 2017 al 2020
sensibilizzazione cutanea e sIgE
Dal 2017 al 2020

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
allergia ai legumi
Lasso di tempo: Dal 2017 al 2020
storia di reazione allergica o sfida alimentare orale
Dal 2017 al 2020
gravità dell'allergia ai legumi
Lasso di tempo: Dal 2017 al 2020
storia di reazione allergica o sfida alimentare orale
Dal 2017 al 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 aprile 2020

Completamento primario (Anticipato)

31 maggio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

1 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019PI247

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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