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Pertinence de la sensibilisation aux légumineuses chez les enfants allergiques à l'arachide

30 mars 2020 mis à jour par: Central Hospital, Nancy, France
Les objectifs de cette étude sont de déterminer chez les enfants allergiques à l'arachide (i) la prévalence de la sensibilisation à d'autres légumineuses, (ii) la prévalence de l'allergie à chaque légumineuse chez les patients qui y sont sensibilisés (iii) la sévérité de l'allergie à légumineuses autres que l'arachide

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

L'allergie aux légumineuses est de plus en plus fréquente, en particulier chez les enfants allergiques à l'arachide, avec quelques réactions sévères mais on sait peu de choses sur la réactivité croisée et les significations cliniques de la sensibilisation aux légumineuses chez les enfants allergiques à l'arachide.

Tous les enfants ayant une allergie confirmée à l'arachide et suivis au CHU de Nancy entre le 1er janvier 2017 et le 29 février 2020 seront inclus afin d'évaluer la prévalence de la sensibilisation et de l'allergie aux autres légumineuses dans cette population.

Chez les enfants allergiques à l'arachide et à au moins une autre légumineuse, nous évaluerons la sévérité de l'allergie et les profils sIgE de l'arachide.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

250

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 an à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

enfants allergiques à l'arachide avec un suivi au Service d'Allergie Pédiatrique du CHU de Nancy de janvier 2017 à février 2020

La description

Critère d'intégration:

  • Allergie confirmée à l'arachide

Critère d'exclusion:

  • aucune information disponible concernant la sensibilisation et la tolérance aux légumineuses

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
sensibilisation aux légumineuses
Délai: 2017 à 2020
sensibilisation cutanée et sIgE
2017 à 2020

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
allergie aux légumineuses
Délai: 2017 à 2020
antécédents de réaction allergique ou de provocation alimentaire orale
2017 à 2020
gravité de l'allergie aux légumineuses
Délai: 2017 à 2020
antécédents de réaction allergique ou de provocation alimentaire orale
2017 à 2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 avril 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

31 mai 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2020

Première publication (Réel)

1 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019PI247

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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