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花生过敏儿童对豆类致敏的相关性

2020年3月30日 更新者:Central Hospital, Nancy, France
本研究的目的是确定对花生过敏的儿童 (i) 对其他豆类过敏的患病率,(ii) 对每种豆类过敏的患者中对每种豆类过敏的患病率 (iii) 过敏的严重程度花生以外的豆类

研究概览

地位

未知

详细说明

豆类过敏越来越频繁,尤其是花生过敏儿童,有一些严重的反应,但对花生过敏儿童豆类致敏的交叉反应和临床意义知之甚少。

所有确诊花生过敏并在 2017 年 1 月 1 日至 2020 年 2 月 29 日期间在南锡大学医院接受随访的儿童都将被纳入,以评估该人群中对其他豆类的致敏和过敏流行率。

对于对花生和至少一种其他豆类过敏的儿童,我们将评估过敏的严重程度和花生的 sIgE 概况。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

250

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

2017 年 1 月至 2020 年 2 月在南锡大学医院儿科过敏科对花生过敏的儿童进行随访

描述

纳入标准:

  • 确认对花生过敏

排除标准:

  • 没有关于豆类致敏性和耐受性的可用信息

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对豆类过敏
大体时间:2017 年至 2020 年
皮肤和 sIgE 致敏
2017 年至 2020 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对豆类过敏
大体时间:2017 年至 2020 年
过敏反应史或口服食物挑战史
2017 年至 2020 年
豆类过敏的严重程度
大体时间:2017 年至 2020 年
过敏反应史或口服食物挑战史
2017 年至 2020 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年4月1日

初级完成 (预期的)

2020年5月31日

研究完成 (预期的)

2020年6月30日

研究注册日期

首次提交

2020年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月30日

首次发布 (实际的)

2020年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月30日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2019PI247

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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