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Relevanz der Sensibilisierung gegenüber Hülsenfrüchten bei Kindern mit Erdnussallergie

30. März 2020 aktualisiert von: Central Hospital, Nancy, France
Die Ziele dieser Studie bestehen darin, bei Kindern mit Erdnussallergie (i) die Prävalenz der Sensibilisierung gegenüber anderen Hülsenfrüchten, (ii) die Prävalenz der Allergie gegen jede Hülsenfrucht bei Patienten, die darauf sensibilisiert sind, (iii) die Schwere der Allergie zu bestimmen andere Hülsenfrüchte als Erdnüsse

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Allergien gegen Hülsenfrüchte treten immer häufiger auf, insbesondere bei Kindern, die gegen Erdnüsse allergisch sind, mit einigen schweren Reaktionen, aber es ist wenig über die Kreuzreaktivität und die klinische Bedeutung einer Sensibilisierung durch Hülsenfrüchte bei Kindern bekannt, die gegen Erdnüsse allergisch sind.

Alle Kinder mit einer bestätigten Erdnussallergie, die zwischen dem 1. Januar 2017 und dem 29. Februar 2020 im Universitätsklinikum Nancy untersucht wurden, werden eingeschlossen, um die Prävalenz von Sensibilisierung und Allergie gegen andere Hülsenfrüchte in dieser Population zu bewerten.

Bei Kindern, die gegen Erdnuss und mindestens eine andere Hülsenfrucht allergisch sind, werden wir den Schweregrad der Allergie und die sIgE-Profile für Erdnuss auswerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

250

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder mit Erdnussallergie mit einer Nachuntersuchung in der Abteilung für pädiatrische Allergien des Universitätsklinikums Nancy von Januar 2017 bis Februar 2020

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bestätigte Erdnussallergie

Ausschlusskriterien:

  • keine Informationen zur Sensibilisierung und Verträglichkeit gegenüber Leguminosen verfügbar

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sensibilisierung für Hülsenfrüchte
Zeitfenster: 2017 bis 2020
Haut- und sIgE-Sensibilisierung
2017 bis 2020

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allergie gegen Hülsenfrüchte
Zeitfenster: 2017 bis 2020
Vorgeschichte einer allergischen Reaktion oder einer oralen Nahrungsmittelprovokation
2017 bis 2020
Schweregrad der Allergie gegen Hülsenfrüchte
Zeitfenster: 2017 bis 2020
Vorgeschichte einer allergischen Reaktion oder einer oralen Nahrungsmittelprovokation
2017 bis 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. April 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Mai 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019PI247

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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