Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveydenhuollon ammattilaisten kuukautiskierron ominaisuudet

keskiviikko 18. marraskuuta 2020 päivittänyt: Sevcan Arzu Arinkan, Haydarpasa Numune Training and Research Hospital

Covid 19 -pandemian sairaalan terveydenhuollon ammattilaisten kuukautiskierron ominaisuudet

Covid-19-pandemia on vaikuttanut terveydenhuollon työntekijöihin fyysisesti ja psyykkisesti. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko kuukautiskierron ominaisuuksissa muutoksia pandemian aikana. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko covid-infektion ja kuukautiskierron muutosten välillä yhteyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Covid-19-pandemia on vaikuttanut terveydenhuollon työntekijöihin fyysisesti ja psyykkisesti. Terveydenhuollon työntekijöitä on vaadittu työskentelemään stressaavissa olosuhteissa ja tekemään vaikeita päätöksiä, joihin liittyy eettisiä vaikutuksia. Kasvavat terveydenhuollon ammattilaisten työvaatimukset ovat ristiriidassa heidän velvollisuuksiensa kanssa perhettä ja ystäviä kohtaan, mikä aiheuttaa psyykkistä stressiä. Kaikki nämä tekijät voivat vaikuttaa negatiivisesti heidän kuukautiskiertoon.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko kuukautiskierron ominaisuuksissa muutoksia pandemian aikana. Toinen tavoite on tutkia, onko Covid 19 -tartunnan ja kuukautiskierron muutosten välillä yhteyttä.

Tämä poikkileikkaustutkimus tehdään terveillä naispuolisilla osallistujilla, jotka työskentelevät Haydarpasa Numune Research and Training Hospitalissa Turkissa. Tutkija tutkii kuukautiskierron ominaisuuksia Covid 19 -pandemian laitos- ja poliklinikoilla työskentelevillä terveillä naisilla. Tutkimukseen otetaan osallistujat, jotka ovat varmoja asiaankuuluvista tiedoistaan. Poissulkemiskriteerit sisältävät raskauden, aiemman kohdunpoiston, munanpoiston, sairaudet, kuten Ashermanin oireyhtymän, ja myös aiemmat endokriiniset sairaudet (progesteronin puutos, kilpirauhasen häiriöt ja diabetes mellitus), suun kautta otettavien ehkäisyvälineiden käyttö, pahanlaatuisuus, primaarinen kuukautiset, vaihdevuodet ja imetys.

Tietoisen suostumuksen jälkeen kerätään yksityiskohtaisia ​​tietoja strukturoiduilla kyselylomakkeilla heidän lisääntymistekijöistään ja kuukautiskierrostaan ​​suorilla haastatteluilla. Kyselylomake sisältää kysymyksiä iästä, työkokemuksesta, siviilisäädystä, pituudesta, painosta, työajoista, lääkkeiden käytöstä, kuukautiskierron ominaisuuksista (mukaan lukien syklin kesto, verenvuodon kesto ja määrä, kiertovuodot, säännölliset tai epäsäännölliset kuukautiskierrot) ja dysmenorrea. Lisäksi tutkitaan eroa kuukautiskierron ominaisuuksissa covid-positiivisten ja negatiivisten terveydenhuollon ammattilaisten välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

260

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • University of Health Sciences Turkey

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 47 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet naisterveydenhuollon työntekijät Covid 19 -pandemiassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työskentelee Covid 19 Pandemic Hospitalissa
  • Ikää 18-47 vuotta
  • Kuukautisten saaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden käyttäjät
  • Raskaana olevat
  • Olla pahanlaatuinen
  • Primaarinen kuukautiset
  • Olla vaihdevuodet
  • Imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Naispuoliset terveydenhuollon työntekijät
Terveet naisterveydenhuollon työntekijät Covid 19 -klinikalla Istanbulissa, Turkissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epäsäännöllisen kuukautiskierron määrä
Aikaikkuna: 1 kuukausi pandemiaklinikalla työskentelyn aloittamisen jälkeen
Epäsäännöllinen kuukautiskierto
1 kuukausi pandemiaklinikalla työskentelyn aloittamisen jälkeen
Jakson pituus
Aikaikkuna: 1 kuukausi pandemiaklinikalla työskentelyn aloittamisen jälkeen
Jakson pituus (päivä)
1 kuukausi pandemiaklinikalla työskentelyn aloittamisen jälkeen
Pitkittyneen verenvuodon määrä
Aikaikkuna: 1 kuukausi pandemiaklinikalla työskentelyn aloittamisen jälkeen
Verenvuodon kesto (päivä)
1 kuukausi pandemiaklinikalla työskentelyn aloittamisen jälkeen
Virtauksen määrä
Aikaikkuna: 1 kuukausi pandemiaklinikalla työskentelyn aloittamisen jälkeen
Käytettyjen tamponien määrä verenvuodon aikana
1 kuukausi pandemiaklinikalla työskentelyn aloittamisen jälkeen
Dysmenorrean määrä
Aikaikkuna: 1 kuukausi pandemiaklinikalla työskentelyn aloittamisen jälkeen
Dysmenorrean tila
1 kuukausi pandemiaklinikalla työskentelyn aloittamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuukautiskierron pituuden erojen lukumäärä
Aikaikkuna: Jopa 1 kuukausi covid-tartunnan jälkeen
Kuukautiskierron ero covid-positiivisten ja negatiivisten terveydenhuollon työntekijöiden välillä (päiviä)
Jopa 1 kuukausi covid-tartunnan jälkeen
Verenvuotopäivien erojen lukumäärä
Aikaikkuna: Jopa 1 kuukausi covid-tartunnan jälkeen
Covid-positiivisten ja negatiivisten terveydenhuollon työntekijöiden verenvuotoeron kesto (päiviä)
Jopa 1 kuukausi covid-tartunnan jälkeen
Virtauksen määrän erojen lukumäärä
Aikaikkuna: Jopa 1 kuukausi covid-tartunnan jälkeen
Virtauseron määrä covid-positiivisten ja negatiivisten terveydenhuollon työntekijöiden välillä (tamponit)
Jopa 1 kuukausi covid-tartunnan jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 31. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa