Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Karakteristieken van de menstruele cyclus van beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

18 november 2020 bijgewerkt door: Sevcan Arzu Arinkan, Haydarpasa Numune Training and Research Hospital

Menstruatiecycluskenmerken van zorgprofessionals in het Covid 19 Pandemic Hospital

De pandemie van Covid-19 heeft gezondheidswerkers fysiek en psychologisch getroffen. Het doel van deze studie is om te onderzoeken of er een verandering is in de kenmerken van de menstruatiecyclus tijdens pandemie. Het doel van deze studie is om te onderzoeken of er een verband bestaat tussen covid-infectie en veranderingen in de menstruatiecyclus.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De pandemie van Covid-19 heeft gezondheidswerkers fysiek en psychologisch getroffen. Gezondheidswerkers moeten onder stressvolle omstandigheden werken en moeilijke beslissingen nemen met ethische implicaties. Toenemende werkeisen voor zorgprofessionals botsen met hun plichten jegens familie en vrienden, wat psychologische stress veroorzaakt. Al deze factoren kunnen hun menstruatiecyclus negatief beïnvloeden.

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of er een verandering is in de kenmerken van de menstruatiecyclus tijdens pandemie. Het tweede doel is om te onderzoeken of er een verband bestaat tussen Covid 19-infectie en veranderingen in de menstruatiecyclus.

Deze cross-sectionele studie is uitgevoerd met gezonde vrouwelijke deelnemers die werken in het Haydarpasa Numune Research and Training Hospital in Turkije. De onderzoeker onderzoekt de kenmerken van de menstruatiecyclus bij vrouwelijke gezonde werknemers die werkzaam zijn in de Covid 19 pandemie klinische en poliklinieken. De deelnemers die zeker zijn van hun relevante informatie worden ingeschreven in het onderzoek. De uitsluitingscriteria omvatten zwangerschap, voorgeschiedenis van hysterectomie, ovariëctomie, ziekten zoals het syndroom van Asherman en ook voorgeschiedenis van endocriene stoornissen (progesterondeficiëntie, schildklieraandoeningen en diabetes mellitus), gebruik van orale anticonceptiva, maligniteit, primaire amenorroe, menopauze en borstvoeding.

Na geïnformeerde toestemming wordt gedetailleerde informatie verzameld met behulp van gestructureerde vragenlijsten over hun voortplantingsfactoren en menstruatiecycli door middel van directe interviews. De vragenlijst bevat vragen over leeftijd, werkervaring, burgerlijke staat, lengte, gewicht, werktijden, medicijngebruik, kenmerken van de menstruatiecyclus (o.a. cyclusduur, duur en hoeveelheid bloedingen, bloedingen tijdens de cyclus, regelmatige of onregelmatige menstruatiecycli) en dysmenorroe. Ook wordt het verschil in kenmerken van de menstruele cyclus tussen covid-positieve en covid-negatieve zorgprofessionals onderzocht.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

260

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Kalkoen
- - Istanbul, Kalkoen
    - University of Health Sciences Turkey

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 47 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde vrouwelijke gezondheidswerkers in het pandemische ziekenhuis Covid 19

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Werken bij Covid 19 Pandemic Hospital
Tussen de 18 en 47 jaar oud zijn
Menstruatie hebben

Uitsluitingscriteria:

Gebruikers van orale anticonceptiva
Zwangeren
Maligniteit hebben
Primaire amenorroe hebben
In de menopauze zijn
Borstvoeding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Vrouwelijke gezondheidswerkers Gezonde vrouwelijke gezondheidswerkers in de Covid 19-kliniek in Istanbul, Turkije

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Snelheid van onregelmatige menstruatiecyclus Tijdsspanne: 1 maand nadat ik begon te werken bij pandemische kliniek	Onregelmatige menstruatiecyclus	1 maand nadat ik begon te werken bij pandemische kliniek
Lengte van de cyclus Tijdsspanne: 1 maand nadat ik begon te werken bij pandemische kliniek	Duur van de cyclus (dag)	1 maand nadat ik begon te werken bij pandemische kliniek
Snelheid van langdurig bloeden Tijdsspanne: 1 maand nadat ik begon te werken bij pandemische kliniek	Duur van het bloeden (dag)	1 maand nadat ik begon te werken bij pandemische kliniek
Hoeveelheid stroom Tijdsspanne: 1 maand nadat ik begon te werken bij pandemische kliniek	Aantal gebruikte tampons tijdens het bloeden	1 maand nadat ik begon te werken bij pandemische kliniek
Snelheid van dysmenorroe Tijdsspanne: 1 maand nadat ik begon te werken bij pandemische kliniek	Dysmenorroe-status	1 maand nadat ik begon te werken bij pandemische kliniek

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Het aantal verschillen in de lengte van de menstruatiecyclus Tijdsspanne: Tot 1 maand na covid-besmetting	Verschil menstruele cyclus tussen covid-positieve en negatieve gezondheidswerkers (dagen)	Tot 1 maand na covid-besmetting
Het aantal verschil in bloedingsdagen Tijdsspanne: Tot 1 maand na covid-besmetting	Verschil in bloedingsduur tussen covid-positieve en negatieve gezondheidswerkers (dagen)	Tot 1 maand na covid-besmetting
Het aantal verschil in hoeveelheid stroom Tijdsspanne: Tot 1 maand na covid-besmetting	Hoeveelheid stroomverschil tussen covid-positieve en negatieve gezondheidswerkers (tampons)	Tot 1 maand na covid-besmetting

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Haydarpasa Numune Training and Research Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 april 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 september 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 november 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

HNEAH KAEK 2020/KK/
Ministry of health (Sevcan Arzu ARINKAN-2020-05-03T22_54_16)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .