Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ETI:n suorituskyvyn vaikutus elvytystuloksiin

torstai 25. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Endotrakeaalisen intubaation tehokkuuden vaikutus sairaalan ulkopuolisten sydänpysähdyspotilaiden tuloksiin

Tämä on kliininen havainnointitutkimus, joka perustuu päivystysosaston kardiopulmonaalista elvytys (CPR) videoleiketietojen analyysiin sairaalan ulkopuolisen sydämenpysähdyksen (OHCA) vuoksi. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida endotrakeaaliseen intubaatioon (ETI) liittyvien tekijöiden vaikutusta OHCA-potilaiden tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

ETI on tavallinen menetelmä pitkälle edenneiden hengitysteiden sijoittamiseen elvytystoiminnan aikana. Toistuvat yritykset tai viivästynyt ETI voi vaikuttaa haitallisesti OHCA:n tuloksiin. Kuitenkaan ei ollut tiedossa yksityiskohtaisia ​​tietoja tämän ongelman selittämiseksi.

Tässä tutkimuksessa yritettiin arvioida ETI:n tekijöiden vaikutusta OHCA-potilaiden tuloksiin, mukaan lukien tutkimusten lukumäärä, ETI-tutkimuksen aika, keskeytysaika ja ruokatorven intubaatio elvytysprosessin aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaita kaupungin ensiapuosastolla korkea-asteen sairaalassa Soulissa, Koreassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, jotka kärsivät äkillisestä sydämenpysähdyksestä ja jotka intuboitiin elvytystoiminnan aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • jos pyydät elvytystoimia älä yritä
  • potilaille, joilla on diagnosoitu edennyt syöpä
  • sydänpysähdys useiden traumojen vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyvä neurologinen tulos
Aikaikkuna: 1 vuosi
eloonjääminen hyvällä neurologisella tilalla (CPC 1-2) sydänpysähdyksen jälkeen
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sang O Park, MD, PhD, Konkuk University Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • INTU_CPRoutcome

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa