Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av ETI-prestanda på HLR-resultat

25 juni 2020 uppdaterad av: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Effekt av endotrakeal intubationsprestanda på resultaten hos patienter med hjärtstopp utanför sjukhus

Detta är en klinisk observationsstudie baserad på analys av videoklippsdata från hjärt-lungräddning (HLR) för hjärtstopp utanför sjukhus (OHCA) på akutmottagning. Syftet med studien är att utvärdera effekten av faktorer som relaterar till endotrakeal intubation (ETI) på resultatet av OHCA-patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

ETI är en standardmetod för placering av avancerade luftvägar under HLR. Frekventa försök eller fördröjd ETI kan påverka resultatet av OHCA negativt. Det fanns dock inga kända detaljerade uppgifter för att förklara dessa problem.

Denna studie försökte utvärdera effekten av faktorer av ETI inklusive antal försök, tid för ETI-prövning, avbrottstid och matstrupsintubation under HLR på utfall av OHCA-patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Seoul, Korea, Republiken av, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter på en akutmottagning i städerna på ett tertiärsjukhus i Seoul, Korea

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som drabbades av plötsligt hjärtstopp och intuberade under HLR

Exklusions kriterier:

  • fallet med begäran om att inte-försöka återuppliva
  • patienter som fick diagnosen avancerad cancer
  • hjärtstillestånd av flera trauman

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bra neurologiskt resultat
Tidsram: 1 år
överlevnad med bra neurologisk status (CPC 1-2) efter hjärtstopp
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sang O Park, MD, PhD, Konkuk University Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2020

Första postat (Faktisk)

30 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • INTU_CPRoutcome

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera