Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av ETI-ytelse på HLR-resultater

25. juni 2020 oppdatert av: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Effekt av endotrakeal intubasjonsytelse på resultatene hos pasienter med hjertestans utenfor sykehus

Dette er en klinisk observasjonsstudie basert på analyse av videoklippdata fra hjerte-lunge-redning (HLR) for hjertestans utenom sykehus (OHCA) i akuttmottaket. Målet med studien er å evaluere effekten av faktorene knyttet til endotrakeal intubasjon (ETI) på utfallet av OHCA-pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

ETI er en standardmetode for plassering av avanserte luftveier under HLR. Hyppige forsøk eller forsinket ETI kan påvirke utfallet av OHCA negativt. Det var imidlertid ingen kjente detaljerte data for å forklare dette problemet.

Denne studien prøvde å evaluere effekten av faktorer av ETI inkludert antall forsøk, tid for ETI-studie, avbruddstid og esophageal intubasjon under HLR på utfall av OHCA-pasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter på en urban akuttavdeling på et tertiærsykehus i Seoul, Korea

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter som fikk plutselig hjertestans og intubert under HLR

Ekskluderingskriterier:

  • tilfelle av forespørsel om ikke-forsøk gjenopplivning
  • pasienter som ble diagnostisert som avansert kreft
  • hjertestans ved flere traumer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Godt nevrologisk resultat
Tidsramme: 1 år
overlevelse med god nevrologisk status (CPC 1-2) etter hjertestans
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sang O Park, MD, PhD, Konkuk University Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

30. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • INTU_CPRoutcome

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere