Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az ETI-teljesítmény hatása az újraélesztési eredményekre

2020. június 25. frissítette: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Az endotracheális intubáció teljesítményének hatása a kórházon kívüli szívmegállásos betegek kimenetelére

Ez egy klinikai megfigyelési vizsgálat, amely a sürgősségi osztályon kórházon kívüli szívmegállás (OHCA) miatti kardiopulmonális újraélesztés (CPR) videóklip adatainak elemzésén alapul. A vizsgálat célja az endotracheális intubációval (ETI) kapcsolatos tényezők hatásának értékelése az OHCA betegek kimenetelére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Az ETI egy standard módszer a fejlett légutak elhelyezésére a CPR során. A gyakori próbálkozások vagy a késleltetett ETI hátrányosan befolyásolhatják az OHCA kimenetelét. Ennek a kérdésnek a magyarázatára azonban nem ismertek részletes adatok.

Ez a tanulmány megpróbálta értékelni az ETI tényezőinek hatását az OHCA betegek kimenetelére, beleértve a kísérletek számát, az ETI-vizsgálat idejét, a megszakítási időt és a nyelőcső intubációját a CPR során.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

250

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Seoul, Koreai Köztársaság, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

19 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

betegek a koreai szöuli felsőoktatási kórház városi sürgősségi osztályán

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • olyan betegek, akik hirtelen szívleállást szenvedtek, és a CPR során intubáltak

Kizárási kritériumok:

  • az újraélesztés kérésének esete
  • előrehaladott rákként diagnosztizált betegek
  • többszörös trauma által okozott szívleállás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Jó neurológiai eredmény
Időkeret: 1 év
túlélés jó neurológiai állapottal (CPC 1-2) szívmegállás után
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sang O Park, MD, PhD, Konkuk University Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2012. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. június 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 25.

Első közzététel (Tényleges)

2020. június 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. június 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 25.

Utolsó ellenőrzés

2020. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • INTU_CPRoutcome

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel