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Effetto delle prestazioni dell'ETI sugli esiti della RCP

25 giugno 2020 aggiornato da: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Effetto delle prestazioni dell'intubazione endotracheale sui risultati nei pazienti con arresto cardiaco fuori dall'ospedale

Si tratta di uno studio di osservazione clinica basato sull'analisi dei dati di videoclip di rianimazione cardiopolmonare (RCP) per arresto cardiaco extraospedaliero (OHCA) nel pronto soccorso. Scopo dello studio è valutare l'effetto dei fattori relativi all'intubazione endotracheale (ETI) sull'esito dei pazienti con OHCA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'ETI è un metodo standard per il posizionamento delle vie aeree avanzate durante la RCP. Tentativi frequenti o ETI ritardato possono influire negativamente sugli esiti dell'OHCA. Tuttavia, non erano noti dati dettagliati per spiegare questi problemi.

Questo studio ha cercato di valutare l'effetto dei fattori dell'ETI inclusi il numero di prove, il tempo per la prova ETI, il tempo di interruzione e l'intubazione esofagea durante la RCP sugli esiti dei pazienti con OHCA.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti in un pronto soccorso urbano in un ospedale terziario a Seoul, in Corea

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti che hanno subito un arresto cardiaco improvviso e sono stati intubati durante la RCP

Criteri di esclusione:

  • caso di richiesta di non tentare la rianimazione
  • pazienti a cui è stato diagnosticato un cancro avanzato
  • arresto cardiaco da trauma multiplo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Buon risultato neurologico
Lasso di tempo: 1 anno
sopravvivenza con buono stato neurologico (CPC 1-2) dopo aver subito un arresto cardiaco
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Konkuk University Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Sang O Park, MD, PhD, Konkuk University Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

30 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • INTU_CPRoutcome

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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