Efeito do desempenho da ETI nos resultados da RCP
25 de junho de 2020 atualizado por: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center
Efeito do Desempenho da Intubação Endotraqueal nos Resultados em Pacientes Fora do Hospital com Parada Cardíaca
Este é um estudo de observação clínica baseado na análise de dados de videoclipe de ressuscitação cardiopulmonar (RCP) para parada cardíaca fora do hospital (OHCA) no departamento de emergência.
O objetivo do estudo é avaliar o efeito dos fatores relacionados à intubação endotraqueal (ETI) no resultado de pacientes com OHCA.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
ETI é um método padrão para colocação de vias aéreas avançadas durante a RCP. Tentativas frequentes ou ETI atrasadas podem afetar adversamente os resultados da OHCA. No entanto, não havia dados detalhados conhecidos para explicar esses problemas.
Este estudo tentou avaliar o efeito dos fatores de ETI, incluindo número de tentativas, tempo para tentativas de ETI, tempo de interrupção e intubação esofágica durante a RCP nos resultados de pacientes com OHCA.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
250
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Seoul, Republica da Coréia, 143-729
- Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes em um departamento de emergência urbano em um hospital terciário em Seul, Coréia
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes que sofreram parada cardíaca súbita e foram intubados durante a RCP
Critério de exclusão:
- caso de solicitação de reanimação não-tentativa
- pacientes com diagnóstico de câncer avançado
- parada cardíaca por trauma múltiplo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Bom resultado neurológico
Prazo: 1 ano
|
sobrevivência com bom estado neurológico (CPC 1-2) após sofrer parada cardíaca
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sang O Park, MD, PhD, Konkuk University Medical Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Link MS, Berkow LC, Kudenchuk PJ, Halperin HR, Hess EP, Moitra VK, Neumar RW, O'Neil BJ, Paxton JH, Silvers SM, White RD, Yannopoulos D, Donnino MW. Part 7: Adult Advanced Cardiovascular Life Support: 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2015 Nov 3;132(18 Suppl 2):S444-64. doi: 10.1161/CIR.0000000000000261. No abstract available. Erratum In: Circulation. 2015 Dec 15;132(24):e385.
- Osman AD, Rahman MA, Lam L, Lin CC, Yeoh M, Judkins S, Pratten N, Moran J, Jones D. Cardiopulmonary resuscitation and endotracheal intubation decisions for adults with advance care directive and resuscitation plans in the emergency department. Australas Emerg Care. 2020 Dec;23(4):247-251. doi: 10.1016/j.auec.2020.05.003. Epub 2020 Jun 11.
- Panchal AR, Berg KM, Hirsch KG, Kudenchuk PJ, Del Rios M, Cabanas JG, Link MS, Kurz MC, Chan PS, Morley PT, Hazinski MF, Donnino MW. 2019 American Heart Association Focused Update on Advanced Cardiovascular Life Support: Use of Advanced Airways, Vasopressors, and Extracorporeal Cardiopulmonary Resuscitation During Cardiac Arrest: An Update to the American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2019 Dec 10;140(24):e881-e894. doi: 10.1161/CIR.0000000000000732. Epub 2019 Nov 14.
- Newell C, Grier S, Soar J. Airway and ventilation management during cardiopulmonary resuscitation and after successful resuscitation. Crit Care. 2018 Aug 15;22(1):190. doi: 10.1186/s13054-018-2121-y.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de junho de 2020
Primeira postagem (Real)
30 de junho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de junho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de junho de 2020
Última verificação
1 de junho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- INTU_CPRoutcome
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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