Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние эффективности ETI на результаты СЛР

25 июня 2020 г. обновлено: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Влияние эффективности эндотрахеальной интубации на исходы у амбулаторных пациентов с остановкой сердца

Это клиническое обсервационное исследование, основанное на анализе видеофрагментов сердечно-легочной реанимации (СЛР) при внебольничной остановке сердца (ВГОК) в отделении неотложной помощи. Цель исследования — оценить влияние факторов, связанных с эндотрахеальной интубацией (ЭТИ), на исходы у пациентов с ВГОК.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ETI является стандартным методом установки расширенных дыхательных путей во время сердечно-легочной реанимации. Частые попытки или отсроченная ЭТИ могут отрицательно сказаться на исходах ВГОК. Однако не было известных подробных данных, объясняющих этот вопрос.

В этом исследовании была предпринята попытка оценить влияние факторов ETI, включая количество испытаний, время для исследования ETI, время перерыва и интубацию пищевода во время СЛР, на исходы у пациентов с ВГОК.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты в городском отделении неотложной помощи третичной больницы в Сеуле, Корея

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, перенесшие внезапную остановку сердца и интубированные во время СЛР

Критерий исключения:

  • случай запроса реанимации без попытки
  • пациенты, у которых был диагностирован запущенный рак
  • остановка сердца при множественной травме

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Хороший неврологический исход
Временное ограничение: 1 год
выживаемость с хорошим неврологическим статусом (CPC 1-2) после перенесенной остановки сердца
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Konkuk University Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Sang O Park, MD, PhD, Konkuk University Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • INTU_CPRoutcome

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться