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Effet de la performance ETI sur les résultats de la RCP

25 juin 2020 mis à jour par: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Effet de la performance de l'intubation endotrachéale sur les résultats chez les patients en arrêt cardiaque hors de l'hôpital

Il s'agit d'une étude d'observation clinique basée sur l'analyse de données de clips vidéo de réanimation cardiorespiratoire (RCP) pour un arrêt cardiaque hors hôpital (OHCA) au service des urgences. Le but de l'étude est d'évaluer l'effet des facteurs liés à l'intubation endotrachéale (ETI) sur les résultats des patients OHCA.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

ETI est une méthode standard pour le placement des voies respiratoires avancées pendant la RCP. Des tentatives fréquentes ou une IET retardée peuvent affecter négativement les résultats de l'OHCA. Cependant, il n'y avait pas de données détaillées connues pour expliquer ces problèmes.

Cette étude a tenté d'évaluer l'effet des facteurs d'ETI, y compris le nombre d'essais, la durée de l'essai ETI, le temps d'interruption et l'intubation œsophagienne pendant la RCR sur les résultats des patients atteints d'OHCA.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Corée, République de
      • Seoul, Corée, République de, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients dans un service d'urgence urbain d'un hôpital tertiaire à Séoul, en Corée

La description

Critère d'intégration:

  • patients ayant subi un arrêt cardiaque soudain et intubés pendant la RCR

Critère d'exclusion:

  • cas de demande de réanimation sans tentative
  • patients qui ont reçu un diagnostic de cancer avancé
  • arrêt cardiaque par traumatisme multiple

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bon résultat neurologique
Délai: 1 an
survie avec un bon état neurologique (CPC 1-2) après un arrêt cardiaque
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Konkuk University Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sang O Park, MD, PhD, Konkuk University Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2020

Première publication (Réel)

30 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • INTU_CPRoutcome

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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