Efecto del rendimiento de ETI en los resultados de la RCP
25 de junio de 2020 actualizado por: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center
Efecto del rendimiento de la intubación endotraqueal sobre los resultados en pacientes con paro cardíaco fuera del hospital
Este es un estudio de observación clínica basado en el análisis de datos de videoclip de reanimación cardiopulmonar (RCP) para paro cardíaco extrahospitalario (OHCA) en el departamento de emergencias.
El objetivo del estudio es evaluar el efecto de los factores relacionados con la intubación endotraqueal (ETI) en el resultado de los pacientes con OHCA.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
ETI es un método estándar para la colocación de vías respiratorias avanzadas durante la RCP. Los intentos frecuentes o la ETI retrasada pueden afectar negativamente los resultados de OHCA. Sin embargo, no se conocían datos detallados que explicaran estos problemas.
Este estudio trató de evaluar el efecto de los factores de ETI, incluido el número de pruebas, el tiempo de prueba de ETI, el tiempo de interrupción y la intubación esofágica durante la RCP en los resultados de los pacientes con OHCA.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
250
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 143-729
- Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes en un departamento de emergencias urbano en un hospital terciario en Seúl, Corea
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que sufrieron un paro cardíaco repentino e intubados durante la RCP
Criterio de exclusión:
- caso de solicitar el no intento de reanimación
- pacientes que fueron diagnosticados como cáncer avanzado
- paro cardíaco por politraumatismo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Buen resultado neurológico
Periodo de tiempo: 1 año
|
Supervivencia con buen estado neurológico (CPC 1-2) después de sufrir un paro cardíaco
|
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sang O Park, MD, PhD, Konkuk University Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Link MS, Berkow LC, Kudenchuk PJ, Halperin HR, Hess EP, Moitra VK, Neumar RW, O'Neil BJ, Paxton JH, Silvers SM, White RD, Yannopoulos D, Donnino MW. Part 7: Adult Advanced Cardiovascular Life Support: 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2015 Nov 3;132(18 Suppl 2):S444-64. doi: 10.1161/CIR.0000000000000261. No abstract available. Erratum In: Circulation. 2015 Dec 15;132(24):e385.
- Osman AD, Rahman MA, Lam L, Lin CC, Yeoh M, Judkins S, Pratten N, Moran J, Jones D. Cardiopulmonary resuscitation and endotracheal intubation decisions for adults with advance care directive and resuscitation plans in the emergency department. Australas Emerg Care. 2020 Dec;23(4):247-251. doi: 10.1016/j.auec.2020.05.003. Epub 2020 Jun 11.
- Panchal AR, Berg KM, Hirsch KG, Kudenchuk PJ, Del Rios M, Cabanas JG, Link MS, Kurz MC, Chan PS, Morley PT, Hazinski MF, Donnino MW. 2019 American Heart Association Focused Update on Advanced Cardiovascular Life Support: Use of Advanced Airways, Vasopressors, and Extracorporeal Cardiopulmonary Resuscitation During Cardiac Arrest: An Update to the American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2019 Dec 10;140(24):e881-e894. doi: 10.1161/CIR.0000000000000732. Epub 2019 Nov 14.
- Newell C, Grier S, Soar J. Airway and ventilation management during cardiopulmonary resuscitation and after successful resuscitation. Crit Care. 2018 Aug 15;22(1):190. doi: 10.1186/s13054-018-2121-y.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
30 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2020
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- INTU_CPRoutcome
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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