Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van ETI-prestaties op reanimatieresultaten

25 juni 2020 bijgewerkt door: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Effect van endotracheale intubatieprestaties op de resultaten bij hartstilstandpatiënten buiten het ziekenhuis

Dit is een klinische observatiestudie gebaseerd op analyse van videoclipgegevens van cardiopulmonale reanimatie (CPR) voor hartstilstand buiten het ziekenhuis (OHCA) op de afdeling spoedeisende hulp. Doel van de studie is het evalueren van het effect van de factoren die verband houden met endotracheale intubatie (ETI) op de uitkomst van OHCA-patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

ETI is een standaardmethode voor het plaatsen van de geavanceerde luchtweg tijdens reanimatie. Frequente pogingen of vertraagde ETI kunnen de uitkomsten van OHCA nadelig beïnvloeden. Er waren echter geen gedetailleerde gegevens bekend om deze problemen te verklaren.

In deze studie werd geprobeerd het effect van ETI-factoren, waaronder het aantal proeven, de tijd voor de ETI-proef, de onderbrekingstijd en de intubatie van de slokdarm tijdens reanimatie, op de uitkomsten van OHCA-patiënten te evalueren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
      • Seoul, Korea, republiek van, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten op een stedelijke afdeling spoedeisende hulp van een tertiair ziekenhuis in Seoul, Korea

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die een plotselinge hartstilstand kregen en geïntubeerd werden tijdens reanimatie

Uitsluitingscriteria:

  • geval van het aanvragen van de doe-niet-poging reanimatie
  • patiënten bij wie kanker in een vergevorderd stadium werd vastgesteld
  • hartstilstand door meervoudig trauma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Goede neurologische uitkomst
Tijdsspanne: 1 jaar
overleving met een goede neurologische status (CPC 1-2) na een hartstilstand
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Konkuk University Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sang O Park, MD, PhD, Konkuk University Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • INTU_CPRoutcome

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren