Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AiCR: tekoäly sydämenpysähdyksissä (AiCR)

torstai 25. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

AiCR: tekoäly sydämenpysähdyksissä Algoritmin soveltaminen toipuneiden sydän-hengityspysähdysten ennustamiseen

Sydän-hengityspysähdysten kokonaisesiintyvyys Euroopassa on arviolta 350 000–700 000 tapausta vuodessa. Eloonjäämisasteen arvioidaan olevan 10,7 % kaikista rytmihäiriöistä yhteensä.

Tekoälyn soveltamisesta lääketieteen alalla on useita esimerkkejä. Ting ym. ovat kehittäneet tietokonetyökalun, joka pystyy diagnosoimaan diabeettisen retinopatian esiintymisen erinomaisella teholla. Elvytyksessä Celi ym. ehdottivat työkalua, joka pystyy ennustamaan kristalloidisten verisuonten täytön tarpeen systeemisen tulehdustilan aikana. Vuonna 2018 Naturessa Komorowski osoitti tekoälyn tehokkuuden sepsiksen hemodynaamisessa hoidossa. Tutkimuksessa munuaisten vasteesta nestehaasteelle Zhang et ai. osoittavat oppimiskoneen tehokkuuden.

Tavoitteet: Sellaisen algoritmin määrittäminen, joka pystyy ennustamaan ACR:n vuoksi tehohoitoyksiköille (ICU) otettujen potilaiden kuolleisuuden sairaalahoitoraporteista (CRH). Algoritmin käyttö myös pysäyttämisen uusiutumisen riskin ennustamiseen, mekaanisen ventilaation keston, sepsiksen ilmaantumisen, elinten vajaatoiminnan kehittymisen, CPC:n (Cerebral Performance Category) ennustamiseen, katekoliamiinin vieroitusajan saamiseen, esiintyminen akuutista munuaisten vajaatoiminnasta, johon liittyy munuaisten ulkopuolisen puhdistuksen (EER) tarve tai ilman, ja EER:n kesto, keskimääräinen oleskelun kesto.

Tämä projekti on osa suurempaa, valtakunnallista voimakkaampaa hanketta ja sisältää kaiken tehohoidossa sairaalahoidon aikana syntyvän datan.

Menetelmä: arvioitu tähän tutkimukseen osallistuvien potilaiden kokonaismäärä on 300–500. Väestö tulee Nizzan, Antibesin, Cannesin ja Grassen tehohoitoyksiköistä.

Sisällyttäminen on retrospektiivinen, CRH, CR CT-kuvauksesta (aivo- ja thoraco-abdomino-lantio), MRI, EEG ja päivittäiset seurantasanat vuodesta 2014 vuoden 2020 loppuun.

Anonymisoinnin jälkeen semantisoinnin soveltaminen luonnollisen kielen käsittelymenetelmillä (NLP). Poimittavat tiedot kirjataan tehohoidon lääkäreiden kirjoittamaan asiakirjaan. Nämä tiedot tallennetaan sitten tietokantaan. Päätavoitteen saavuttamiseksi kehitämme tietokonealgoritmin, joka pystyy ennustamaan kuolleisuutta tutkimuspopulaatiossa. Tämä suureen tietokantaan perustuva algoritmi voidaan suunnitella käyttämällä koneoppimista tai jopa syväoppimistekniikoita riippuen käsiteltävän datan määrästä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ACR kaikista syistä, otettu tehohoitoon tai tehohoitoon Nizzan, Antibesin, Cannesin, Grassen jne. sairaalakeskuksista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • OCA toipui: hypoksisesta, iskeemisestä, keuhkoemboliasta, tamponadista, rytmi- tai johtumishäiriöstä, shokkikelpoinen tai ei, sairaalan sisäinen tai ulkopuolinen.
  • CR tietokoneistettu, kirjoitettu PDF-muodossa

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ennuste kuolleisuudesta teho-osastolla
Aikaikkuna: 1 päivä
Semanttisen raportointityökalun määritelmä, automatisoitu, siirtyminen anonymisoidusta raportista toimivaan ja asiaankuuluvaan tietokantaan.
1 päivä
Ennuste kuolleisuudesta teho-osastolla
Aikaikkuna: 1 päivä
Näin luodun tietokannan käyttö älykkään kuolleisuuden ennustusalgoritmin luomiseen. Käytä myös toissijaisissa arviointikriteereissä muiden alla mainittujen parametrien ennustamiseksi.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 25. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20reamed01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa