- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04462380
AiCR: tekoäly sydämenpysähdyksissä (AiCR)
AiCR: tekoäly sydämenpysähdyksissä Algoritmin soveltaminen toipuneiden sydän-hengityspysähdysten ennustamiseen
Sydän-hengityspysähdysten kokonaisesiintyvyys Euroopassa on arviolta 350 000–700 000 tapausta vuodessa. Eloonjäämisasteen arvioidaan olevan 10,7 % kaikista rytmihäiriöistä yhteensä.
Tekoälyn soveltamisesta lääketieteen alalla on useita esimerkkejä. Ting ym. ovat kehittäneet tietokonetyökalun, joka pystyy diagnosoimaan diabeettisen retinopatian esiintymisen erinomaisella teholla. Elvytyksessä Celi ym. ehdottivat työkalua, joka pystyy ennustamaan kristalloidisten verisuonten täytön tarpeen systeemisen tulehdustilan aikana. Vuonna 2018 Naturessa Komorowski osoitti tekoälyn tehokkuuden sepsiksen hemodynaamisessa hoidossa. Tutkimuksessa munuaisten vasteesta nestehaasteelle Zhang et ai. osoittavat oppimiskoneen tehokkuuden.
Tavoitteet: Sellaisen algoritmin määrittäminen, joka pystyy ennustamaan ACR:n vuoksi tehohoitoyksiköille (ICU) otettujen potilaiden kuolleisuuden sairaalahoitoraporteista (CRH). Algoritmin käyttö myös pysäyttämisen uusiutumisen riskin ennustamiseen, mekaanisen ventilaation keston, sepsiksen ilmaantumisen, elinten vajaatoiminnan kehittymisen, CPC:n (Cerebral Performance Category) ennustamiseen, katekoliamiinin vieroitusajan saamiseen, esiintyminen akuutista munuaisten vajaatoiminnasta, johon liittyy munuaisten ulkopuolisen puhdistuksen (EER) tarve tai ilman, ja EER:n kesto, keskimääräinen oleskelun kesto.
Tämä projekti on osa suurempaa, valtakunnallista voimakkaampaa hanketta ja sisältää kaiken tehohoidossa sairaalahoidon aikana syntyvän datan.
Menetelmä: arvioitu tähän tutkimukseen osallistuvien potilaiden kokonaismäärä on 300–500. Väestö tulee Nizzan, Antibesin, Cannesin ja Grassen tehohoitoyksiköistä.
Sisällyttäminen on retrospektiivinen, CRH, CR CT-kuvauksesta (aivo- ja thoraco-abdomino-lantio), MRI, EEG ja päivittäiset seurantasanat vuodesta 2014 vuoden 2020 loppuun.
Anonymisoinnin jälkeen semantisoinnin soveltaminen luonnollisen kielen käsittelymenetelmillä (NLP). Poimittavat tiedot kirjataan tehohoidon lääkäreiden kirjoittamaan asiakirjaan. Nämä tiedot tallennetaan sitten tietokantaan. Päätavoitteen saavuttamiseksi kehitämme tietokonealgoritmin, joka pystyy ennustamaan kuolleisuutta tutkimuspopulaatiossa. Tämä suureen tietokantaan perustuva algoritmi voidaan suunnitella käyttämällä koneoppimista tai jopa syväoppimistekniikoita riippuen käsiteltävän datan määrästä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jean DELLAMONICA
- Puhelinnumero: 33 4 920 35 510
- Sähköposti: dellamonica.j@chu-nice.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: romain LOMBARDI
- Sähköposti: lombardi.r@chu-nice.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Nice, Ranska, 06200
- Rekrytointi
- Nice Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Jean DELLAMONICA
- Sähköposti: dellamonica.j@chu-nice.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- romain LOMBARDI
- Sähköposti: lombardi.r@chu-nice.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- OCA toipui: hypoksisesta, iskeemisestä, keuhkoemboliasta, tamponadista, rytmi- tai johtumishäiriöstä, shokkikelpoinen tai ei, sairaalan sisäinen tai ulkopuolinen.
- CR tietokoneistettu, kirjoitettu PDF-muodossa
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ennuste kuolleisuudesta teho-osastolla
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Semanttisen raportointityökalun määritelmä, automatisoitu, siirtyminen anonymisoidusta raportista toimivaan ja asiaankuuluvaan tietokantaan.
|
1 päivä
|
|
Ennuste kuolleisuudesta teho-osastolla
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Näin luodun tietokannan käyttö älykkään kuolleisuuden ennustusalgoritmin luomiseen.
Käytä myös toissijaisissa arviointikriteereissä muiden alla mainittujen parametrien ennustamiseksi.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20reamed01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .