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AiCR: Inteligência Artificial em Parada Cardíaca (AiCR)

25 de junho de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

AiCR : Inteligência Artificial na Parada Cardíaca Aplicação de um Algoritmo no Prognóstico de Paradas Cardiorrespiratórias Recuperadas

A incidência geral de parada cardiorrespiratória na Europa é estimada em 350.000 a 700.000 casos por ano. A taxa de sobrevivência é estimada em 10,7% para todos os distúrbios do ritmo combinados.

Existem vários exemplos de aplicação de IA na área médica. Ting et al desenvolveram uma ferramenta computacional capaz de diagnosticar a presença de retinopatia diabética com excelente poder. Na ressuscitação, Celi et al propuseram uma ferramenta capaz de predizer a necessidade de enchimento vascular cristalóide durante um estado inflamatório sistêmico. Na Nature em 2018, Komorowski demonstrou a eficácia da IA ​​no manejo hemodinâmico da sepse. Em um estudo da resposta renal ao desafio com fluidos, Zhang et al. demonstrar a eficácia da máquina de aprendizagem.

Objetivos: Determinação de um algoritmo capaz de predizer a mortalidade de pacientes internados em unidades de terapia intensiva (UTI) por ACR a partir de relatórios de internação (CRH). Também uso do algoritmo para prever o risco de recorrência da parada, a duração da ventilação mecânica, o aparecimento de sepse, o desenvolvimento de falência de órgãos, a previsão do CPC (Cerebral Performance Category), o tempo para obter a retirada de catecolaminas, o aparecimento de insuficiência renal aguda com ou sem necessidade de purificação extra-renal (EER) e duração em EER, tempo médio de internação.

Este projeto faz parte de um projeto maior, de abrangência nacional e com maior poder, e inclui todos os dados gerados durante a internação em terapia intensiva.

Método: estima-se que o número total de pacientes incluídos neste estudo esteja entre 300 e 500. A população virá das unidades de terapia intensiva de Nice, Antibes, Cannes, Grasse.

A inclusão será retrospectiva, em CRH, CR de imagens de TC (cerebral e toraco-abdomino-pélvica), ressonância magnética, EEG e palavras de acompanhamento diário, de 2014 até o final de 2020.

Após anonimização, aplicação de semantização usando métodos de processamento de linguagem natural (NLP). Os dados a serem extraídos são inseridos em um documento escrito por médicos intensivistas. Esses dados serão então armazenados em um banco de dados. Para atender ao objetivo principal, desenvolveremos um algoritmo computacional capaz de predizer a mortalidade na população de estudo. Esse algoritmo, baseado em um grande banco de dados, pode ser projetado usando aprendizado de máquina ou mesmo técnicas de aprendizado profundo, dependendo da quantidade de dados a serem processados.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

ACR por todas as causas, admitidos em cuidados intensivos ou cuidados intensivos, dos centros hospitalares de Nice, Antibes, Cannes, Grasse, etc.

Descrição

Critério de inclusão:

  • OCA recuperado de: hipóxico, isquêmico, embolia pulmonar, tamponamento, distúrbio do ritmo ou da condução, chocável ou não, intra ou extra-hospitalar.
  • CR informatizado, digitado em formato PDF

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Predição de mortalidade na unidade de terapia intensiva
Prazo: 1 dia
Definição de uma ferramenta de reporte semântico, automatizada, transição de um reporte anónimo para uma base de dados operacional e relevante.
1 dia
Predição de mortalidade na unidade de terapia intensiva
Prazo: 1 dia
Utilização da base de dados assim criada para criar um algoritmo de previsão de mortalidade inteligente. Use também em critérios de julgamento secundários para prever outros parâmetros mencionados abaixo.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de junho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

8 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20reamed01

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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