- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04462380
AiCR: Inteligencia artificial en parada cardíaca (AiCR)
AiCR : Inteligencia Artificial en Paro Cardíaco Aplicación de un Algoritmo en el Pronóstico de Paros Cardiorrespiratorios Recuperados
La incidencia global de parada cardiorrespiratoria en Europa se estima en 350.000 a 700.000 casos al año. La tasa de supervivencia se estima en 10,7% para todos los trastornos del ritmo combinados.
Existen varios ejemplos de aplicación de IA en el campo médico. Ting et al han desarrollado una herramienta informática capaz de diagnosticar la presencia de retinopatía diabética con excelente potencia. En reanimación, Celi et al propusieron una herramienta capaz de predecir la necesidad de llenado vascular cristaloide durante un estado inflamatorio sistémico. En Nature en 2018, Komorowski demostró la eficacia de la IA en el manejo hemodinámico de la sepsis. En un estudio de la respuesta renal a la provocación de líquidos, Zhang et al. demostrar la eficacia de la máquina de aprendizaje.
Objetivos: Determinación de un algoritmo capaz de predecir la mortalidad de pacientes ingresados en unidades de cuidados intensivos (UCI) por RCA a partir de informes de hospitalización (CRH). También uso del algoritmo para predecir el riesgo de recurrencia de la parada, la duración de la ventilación mecánica, la aparición de sepsis, el desarrollo de insuficiencia orgánica, predicción de la CPC (Cerebral Performance Category), tiempo para obtener la retirada de catecolaminas, la aparición de insuficiencia renal aguda con o sin necesidad de depuración extrarrenal (REE) y duración bajo REE, estancia media.
Este proyecto es parte de un proyecto más grande a nivel nacional y con mayor potencia, e incluye todos los datos generados durante la hospitalización en cuidados intensivos.
Método: se estima que el número total de pacientes incluidos en este estudio está entre 300 y 500. La población provendrá de las unidades de cuidados intensivos de Niza, Antibes, Cannes, Grasse.
La inclusión será retrospectiva, en CRH, CR de imágenes de TC (cerebral y toraco-abdomino-pélvica), MRI, EEG y palabras de seguimiento diarias, desde 2014 hasta finales de 2020.
Después de la anonimización, aplicación de semantización utilizando métodos de procesamiento de lenguaje natural (NLP). Los datos a extraer se introducen en un documento redactado por médicos intensivistas. Estos datos serán luego almacenados en una base de datos. Para cumplir con el objetivo principal, desarrollaremos un algoritmo informático capaz de predecir la mortalidad en la población de estudio. Este algoritmo, basado en una gran base de datos, puede diseñarse utilizando técnicas de aprendizaje automático o incluso de aprendizaje profundo según la cantidad de datos a procesar.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Jean DELLAMONICA
- Número de teléfono: 33 4 920 35 510
- Correo electrónico: dellamonica.j@chu-nice.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: romain LOMBARDI
- Correo electrónico: lombardi.r@chu-nice.fr
Ubicaciones de estudio
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Nice, Francia, 06200
- Reclutamiento
- Nice Hospital
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Contacto:
- Jean DELLAMONICA
- Correo electrónico: dellamonica.j@chu-nice.fr
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Contacto:
- romain LOMBARDI
- Correo electrónico: lombardi.r@chu-nice.fr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- OCA recuperada de: hipóxico, isquémico, embolismo pulmonar, taponamiento, trastorno del ritmo o de la conducción, desfibrilable o no, intra o extrahospitalario.
- CR informatizado, mecanografiado en formato PDF
Criterio de exclusión:
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Predicción de mortalidad en la unidad de cuidados intensivos
Periodo de tiempo: 1 día
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Definición de una herramienta de reporte semántico, automatizado, transición de un reporte anonimizado a una base de datos operativa y relevante.
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1 día
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Predicción de mortalidad en la unidad de cuidados intensivos
Periodo de tiempo: 1 día
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Utilización de la base de datos así creada para crear un algoritmo inteligente de predicción de mortalidad.
Úselo también en criterios de juicio secundarios para predecir otros parámetros mencionados a continuación.
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20reamed01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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