Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

AiCR: Inteligencia artificial en parada cardíaca (AiCR)

25 de junio de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

AiCR : Inteligencia Artificial en Paro Cardíaco Aplicación de un Algoritmo en el Pronóstico de Paros Cardiorrespiratorios Recuperados

La incidencia global de parada cardiorrespiratoria en Europa se estima en 350.000 a 700.000 casos al año. La tasa de supervivencia se estima en 10,7% para todos los trastornos del ritmo combinados.

Existen varios ejemplos de aplicación de IA en el campo médico. Ting et al han desarrollado una herramienta informática capaz de diagnosticar la presencia de retinopatía diabética con excelente potencia. En reanimación, Celi et al propusieron una herramienta capaz de predecir la necesidad de llenado vascular cristaloide durante un estado inflamatorio sistémico. En Nature en 2018, Komorowski demostró la eficacia de la IA en el manejo hemodinámico de la sepsis. En un estudio de la respuesta renal a la provocación de líquidos, Zhang et al. demostrar la eficacia de la máquina de aprendizaje.

Objetivos: Determinación de un algoritmo capaz de predecir la mortalidad de pacientes ingresados ​​en unidades de cuidados intensivos (UCI) por RCA a partir de informes de hospitalización (CRH). También uso del algoritmo para predecir el riesgo de recurrencia de la parada, la duración de la ventilación mecánica, la aparición de sepsis, el desarrollo de insuficiencia orgánica, predicción de la CPC (Cerebral Performance Category), tiempo para obtener la retirada de catecolaminas, la aparición de insuficiencia renal aguda con o sin necesidad de depuración extrarrenal (REE) y duración bajo REE, estancia media.

Este proyecto es parte de un proyecto más grande a nivel nacional y con mayor potencia, e incluye todos los datos generados durante la hospitalización en cuidados intensivos.

Método: se estima que el número total de pacientes incluidos en este estudio está entre 300 y 500. La población provendrá de las unidades de cuidados intensivos de Niza, Antibes, Cannes, Grasse.

La inclusión será retrospectiva, en CRH, CR de imágenes de TC (cerebral y toraco-abdomino-pélvica), MRI, EEG y palabras de seguimiento diarias, desde 2014 hasta finales de 2020.

Después de la anonimización, aplicación de semantización utilizando métodos de procesamiento de lenguaje natural (NLP). Los datos a extraer se introducen en un documento redactado por médicos intensivistas. Estos datos serán luego almacenados en una base de datos. Para cumplir con el objetivo principal, desarrollaremos un algoritmo informático capaz de predecir la mortalidad en la población de estudio. Este algoritmo, basado en una gran base de datos, puede diseñarse utilizando técnicas de aprendizaje automático o incluso de aprendizaje profundo según la cantidad de datos a procesar.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

ACR por todas las causas, ingresados ​​en cuidados intensivos o cuidados intensivos, de los centros hospitalarios de Niza, Antibes, Cannes, Grasse, etc.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • OCA recuperada de: hipóxico, isquémico, embolismo pulmonar, taponamiento, trastorno del ritmo o de la conducción, desfibrilable o no, intra o extrahospitalario.
  • CR informatizado, mecanografiado en formato PDF

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Predicción de mortalidad en la unidad de cuidados intensivos
Periodo de tiempo: 1 día
Definición de una herramienta de reporte semántico, automatizado, transición de un reporte anonimizado a una base de datos operativa y relevante.
1 día
Predicción de mortalidad en la unidad de cuidados intensivos
Periodo de tiempo: 1 día
Utilización de la base de datos así creada para crear un algoritmo inteligente de predicción de mortalidad. Úselo también en criterios de juicio secundarios para predecir otros parámetros mencionados a continuación.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Estimado)

25 de junio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

8 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20reamed01

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir