- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04462380
AiCR: Sztuczna inteligencja w zatrzymaniu krążenia (AiCR)
AiCR: Sztuczna inteligencja w nagłym zatrzymaniu krążenia Zastosowanie algorytmu w prognozowaniu ustąpienia zatrzymania krążenia i oddychania
Ogólną częstość występowania zatrzymania krążenia i oddychania w Europie szacuje się na 350 000 do 700 000 przypadków rocznie. Wskaźnik przeżycia szacuje się na 10,7% dla wszystkich zaburzeń rytmu łącznie.
Istnieje kilka przykładów zastosowania sztucznej inteligencji w medycynie. Ting i wsp. opracowali narzędzie komputerowe zdolne do diagnozowania obecności retinopatii cukrzycowej z doskonałą mocą. W resuscytacji Celi i wsp. zaproponowali narzędzie zdolne do przewidywania potrzeby wypełnienia naczyń krystaloidami podczas ogólnoustrojowego stanu zapalnego. W Nature w 2018 roku Komorowski wykazał skuteczność AI w leczeniu hemodynamicznym sepsy. W badaniu odpowiedzi nerek na prowokację płynami Zhang i in. zademonstrować skuteczność maszyny uczącej się.
Cel pracy: Określenie algorytmu prognozującego śmiertelność pacjentów przyjmowanych na oddziały intensywnej terapii (OIOM) z powodu ACR na podstawie raportów hospitalizacyjnych (CRH). Wykorzystanie algorytmu również do przewidywania ryzyka nawrotu zatrzymania krążenia, czasu trwania wentylacji mechanicznej, wystąpienia sepsy, rozwoju niewydolności narządowej, przewidywania CPC (Cerebral Performance Category), czasu do uzyskania odstawienia katecholamin, wystąpienia ostrej niewydolności nerek z lub bez konieczności oczyszczania pozanerkowego (EER) i czasu trwania w ramach EER, średniej długości pobytu.
Projekt ten jest częścią większego, ogólnopolskiego projektu o większej mocy i obejmuje wszystkie dane generowane podczas hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii.
Metoda: szacunkowa całkowita liczba pacjentów włączonych do tego badania wynosi od 300 do 500. Populacja będzie pochodzić z oddziałów intensywnej terapii w Nicei, Antibes, Cannes, Grasse.
Włączenie będzie retrospektywne, dotyczące CRH, CR obrazowania CT (mózgu i klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy), MRI, EEG i codziennych słów kontrolnych, od 2014 do końca 2020 roku.
Po anonimizacji zastosowanie semantyzacji metodami przetwarzania języka naturalnego (NLP). Dane, które mają zostać wyodrębnione, są wprowadzane do dokumentu sporządzonego przez lekarzy intensywnej terapii. Dane te zostaną następnie zapisane w bazie danych. Aby osiągnąć główny cel, opracujemy algorytm komputerowy, który będzie w stanie przewidywać śmiertelność w badanej populacji. Algorytm ten, oparty na dużej bazie danych, może być zaprojektowany z wykorzystaniem technik uczenia maszynowego lub nawet głębokiego uczenia się, w zależności od ilości danych do przetworzenia.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jean DELLAMONICA
- Numer telefonu: 33 4 920 35 510
- E-mail: dellamonica.j@chu-nice.fr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: romain LOMBARDI
- E-mail: lombardi.r@chu-nice.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nice, Francja, 06200
- Rekrutacyjny
- Nice Hospital
-
Kontakt:
- Jean DELLAMONICA
- E-mail: dellamonica.j@chu-nice.fr
-
Kontakt:
- romain LOMBARDI
- E-mail: lombardi.r@chu-nice.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- OCA wyleczony z: niedotlenienia, niedokrwienia, zatorowości płucnej, tamponady, zaburzeń rytmu lub przewodzenia, wymagających lub nie defibrylacji, wewnątrz lub pozaszpitalnie.
- CR skomputeryzowana, wpisana w formacie PDF
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prognozowanie śmiertelności na oddziale intensywnej terapii
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Definicja semantycznego narzędzia sprawozdawczego, zautomatyzowanego, przejścia od anonimowego zgłoszenia do operacyjnej i odpowiedniej bazy danych.
|
1 dzień
|
|
Prognozowanie śmiertelności na oddziale intensywnej terapii
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Wykorzystanie tak utworzonej bazy danych do stworzenia inteligentnego algorytmu przewidywania śmiertelności.
Użyj również drugorzędnych kryteriów oceny, aby przewidzieć inne parametry wymienione poniżej.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20reamed01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .