Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

AiCR: Sztuczna inteligencja w zatrzymaniu krążenia (AiCR)

25 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

AiCR: Sztuczna inteligencja w nagłym zatrzymaniu krążenia Zastosowanie algorytmu w prognozowaniu ustąpienia zatrzymania krążenia i oddychania

Ogólną częstość występowania zatrzymania krążenia i oddychania w Europie szacuje się na 350 000 do 700 000 przypadków rocznie. Wskaźnik przeżycia szacuje się na 10,7% dla wszystkich zaburzeń rytmu łącznie.

Istnieje kilka przykładów zastosowania sztucznej inteligencji w medycynie. Ting i wsp. opracowali narzędzie komputerowe zdolne do diagnozowania obecności retinopatii cukrzycowej z doskonałą mocą. W resuscytacji Celi i wsp. zaproponowali narzędzie zdolne do przewidywania potrzeby wypełnienia naczyń krystaloidami podczas ogólnoustrojowego stanu zapalnego. W Nature w 2018 roku Komorowski wykazał skuteczność AI w leczeniu hemodynamicznym sepsy. W badaniu odpowiedzi nerek na prowokację płynami Zhang i in. zademonstrować skuteczność maszyny uczącej się.

Cel pracy: Określenie algorytmu prognozującego śmiertelność pacjentów przyjmowanych na oddziały intensywnej terapii (OIOM) z powodu ACR na podstawie raportów hospitalizacyjnych (CRH). Wykorzystanie algorytmu również do przewidywania ryzyka nawrotu zatrzymania krążenia, czasu trwania wentylacji mechanicznej, wystąpienia sepsy, rozwoju niewydolności narządowej, przewidywania CPC (Cerebral Performance Category), czasu do uzyskania odstawienia katecholamin, wystąpienia ostrej niewydolności nerek z lub bez konieczności oczyszczania pozanerkowego (EER) i czasu trwania w ramach EER, średniej długości pobytu.

Projekt ten jest częścią większego, ogólnopolskiego projektu o większej mocy i obejmuje wszystkie dane generowane podczas hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii.

Metoda: szacunkowa całkowita liczba pacjentów włączonych do tego badania wynosi od 300 do 500. Populacja będzie pochodzić z oddziałów intensywnej terapii w Nicei, Antibes, Cannes, Grasse.

Włączenie będzie retrospektywne, dotyczące CRH, CR obrazowania CT (mózgu i klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy), MRI, EEG i codziennych słów kontrolnych, od 2014 do końca 2020 roku.

Po anonimizacji zastosowanie semantyzacji metodami przetwarzania języka naturalnego (NLP). Dane, które mają zostać wyodrębnione, są wprowadzane do dokumentu sporządzonego przez lekarzy intensywnej terapii. Dane te zostaną następnie zapisane w bazie danych. Aby osiągnąć główny cel, opracujemy algorytm komputerowy, który będzie w stanie przewidywać śmiertelność w badanej populacji. Algorytm ten, oparty na dużej bazie danych, może być zaprojektowany z wykorzystaniem technik uczenia maszynowego lub nawet głębokiego uczenia się, w zależności od ilości danych do przetworzenia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

ACR ze wszystkich przyczyn, przyjęty na oddział intensywnej terapii lub intensywnej terapii, z ośrodków szpitalnych w Nicei, Antibes, Cannes, Grasse itp.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • OCA wyleczony z: niedotlenienia, niedokrwienia, zatorowości płucnej, tamponady, zaburzeń rytmu lub przewodzenia, wymagających lub nie defibrylacji, wewnątrz lub pozaszpitalnie.
  • CR skomputeryzowana, wpisana w formacie PDF

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prognozowanie śmiertelności na oddziale intensywnej terapii
Ramy czasowe: 1 dzień
Definicja semantycznego narzędzia sprawozdawczego, zautomatyzowanego, przejścia od anonimowego zgłoszenia do operacyjnej i odpowiedniej bazy danych.
1 dzień
Prognozowanie śmiertelności na oddziale intensywnej terapii
Ramy czasowe: 1 dzień
Wykorzystanie tak utworzonej bazy danych do stworzenia inteligentnego algorytmu przewidywania śmiertelności. Użyj również drugorzędnych kryteriów oceny, aby przewidzieć inne parametry wymienione poniżej.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2022

Ukończenie studiów (Szacowany)

25 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20reamed01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj