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AiCR : 심정지 시 인공지능 (AiCR)

2020년 7월 3일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

AiCR : 심정지 인공지능 회복 심정지 예후 알고리즘 적용

유럽에서 전체 심폐정지 발생률은 연간 350,000~700,000건으로 추산됩니다. 모든 리듬 장애를 합친 생존율은 10.7%로 추정됩니다.

의료 분야에서 AI를 적용한 몇 가지 예가 존재합니다. Ting 등은 우수한 성능으로 당뇨병성 망막증의 존재를 진단할 수 있는 컴퓨터 도구를 개발했습니다. 소생술에서 Celi 등은 전신 염증 상태 동안 결정질 혈관 충전의 필요성을 예측할 수 있는 도구를 제안했습니다. 2018년 Nature에서 Komorowski는 패혈증의 혈역학적 관리에서 AI의 효능을 입증했습니다. 유체 도전에 대한 신장 반응 연구에서 Zhang et al. 학습 기계의 효율성을 보여줍니다.

목표: 입원 보고서(CRH)에서 ACR에 대한 중환자실(ICU)에 입원한 환자의 사망률을 예측할 수 있는 알고리즘 결정. 또한 알고리즘을 사용하여 정지 재발 위험, 기계 환기 기간, 패혈증의 출현, 장기 부전의 발생, CPC(Cerebral Performance Category) 예측, 카테콜아민 금단 획득 시간, 외모 신장 외 정화(EER)가 필요하거나 필요하지 않은 급성 신부전 및 EER 기간, 평균 체류 기간.

이 프로젝트는 더 큰 힘을 가진 더 큰 국가 프로젝트의 일부이며 집중 치료 입원 중에 생성되는 모든 데이터를 포함합니다.

방법: 이 연구에 포함된 예상 총 환자 수는 300~500명입니다. 인구는 Nice, Antibes, Cannes, Grasse의 집중 치료실에서 올 것입니다.

2014년부터 2020년 말까지 CRH, CT 영상(대뇌 및 흉복부-골반)의 CR, MRI, EEG 및 일일 후속 단어에 대해 후향적으로 포함됩니다.

익명화 후 자연어 처리(NLP) 방법을 사용하여 의미화를 적용합니다. 추출할 데이터는 집중 치료 의사가 작성한 문서에 입력됩니다. 그런 다음 이러한 데이터는 데이터베이스에 저장됩니다. 주요 목표를 달성하기 위해 연구 모집단의 사망률을 예측할 수 있는 컴퓨터 알고리즘을 개발할 것입니다. 대용량 데이터베이스를 기반으로 하는 이 알고리즘은 처리할 데이터의 양에 따라 기계 학습 또는 딥 러닝 기술을 사용하여 설계할 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Nice, Antibes, Cannes, Grasse 등의 병원 센터에서 집중 치료 또는 집중 치료에 입원한 모든 원인에 대한 ACR.

설명

포함 기준:

  • 다음으로부터 회복된 OCA: 저산소증, 허혈성, 폐색전증, 탐포네이드, 리듬 또는 전도 장애, 쇼크 가능 여부, 병원 내 또는 외.
  • CR 전산화, PDF 형식으로 입력

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중환자실 사망률 예측
기간: 1 일
시맨틱 보고 도구의 정의, 자동화, 익명 보고서에서 운영 및 관련 데이터베이스로의 전환.
1 일
중환자실 사망률 예측
기간: 1 일
이렇게 생성된 데이터베이스를 활용하여 지능적인 사망률 예측 알고리즘을 생성합니다. 아래에 언급된 다른 매개변수를 예측하기 위해 2차 판단 기준에도 사용하십시오.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20reamed01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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