- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04462380
AiCR: Kunstig intelligens ved hjertestop (AiCR)
AiCR: Kunstig intelligens ved hjertestop Anvendelse af en algoritme i prognosen for genoprettede kardiorespiratoriske stop
Den samlede forekomst af hjertestop i Europa anslås til 350.000 til 700.000 tilfælde om året. Overlevelsesraten er estimeret til 10,7 % for alle rytmeforstyrrelser tilsammen.
Der findes adskillige eksempler på AI-anvendelse inden for det medicinske område. Ting et al har udviklet et computerværktøj, der er i stand til at diagnosticere tilstedeværelsen af diabetisk retinopati med fremragende kraft. Til genoplivning foreslog Celi et al. et værktøj, der er i stand til at forudsige behovet for krystalloid vaskulær fyldning under en systemisk inflammatorisk tilstand. I Nature i 2018 demonstrerede Komorowski effektiviteten af AI i hæmodynamisk behandling af sepsis. I en undersøgelse af nyrernes reaktion på væskeudfordring, Zhang et al. demonstrere effektiviteten af læremaskinen.
Mål: Bestemmelse af en algoritme, der er i stand til at forudsige dødeligheden af patienter indlagt på intensivafdelinger (ICU) for ACR ud fra indlæggelsesrapporter (CRH). Også brug af algoritmen til at forudsige risikoen for tilbagefald af arrestationen, varigheden af mekanisk ventilation, sepsis, udvikling af organsvigt, forudsigelse af CPC (Cerebral Performance Category), tid til at opnå katekolaminabstinenser, udseende af akut nyresvigt med eller uden behov for ekstrarenal oprensning (EER) og varighed under EER, den gennemsnitlige liggetid.
Dette projekt er en del af et større, landsdækkende projekt med større magt, og omfatter alle de data, der genereres under indlæggelse på intensiv.
Metode: et estimeret samlet antal patienter inkluderet i denne undersøgelse til at være mellem 300 og 500. Befolkningen vil komme fra intensivafdelingerne i Nice, Antibes, Cannes, Grasse.
Inklusion vil være retrospektiv på CRH, CR af CT-billeddannelse (cerebral og thoraco-abdomino-bækken), MR, EEG og daglige opfølgningsord fra 2014 til slutningen af 2020.
Efter anonymisering, anvendelse af semantisering ved hjælp af naturlig sprogbehandling (NLP) metoder. De data, der skal udtrækkes, indtastes i et dokument skrevet af intensivlæger. Disse data vil derefter blive gemt i en database. For at opfylde hovedformålet vil vi udvikle en computeralgoritme, der er i stand til at forudsige dødelighed i undersøgelsespopulationen. Denne algoritme, der er baseret på en stor database, kan designes ved hjælp af maskinlæring eller endda deep learning-teknikker afhængigt af mængden af data, der skal behandles.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Nice, Frankrig, 06200
- Rekruttering
- Nice Hospital
-
Kontakt:
- Jean DELLAMONICA
- E-mail: dellamonica.j@chu-nice.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- OCA genvundet fra: hypoxisk, iskæmisk, lungeemboli, tamponade, rytme- eller ledningsforstyrrelse, stødbar eller ej, intra- eller ekstrahospital.
- CR computerstyret, skrevet i PDF-format
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forudsigelse af dødelighed på intensiv afdeling
Tidsramme: 1 dag
|
Definition af et semantisk rapporteringsværktøj, automatiseret, overgang fra en anonymiseret rapport til en operationel og relevant database.
|
1 dag
|
|
Forudsigelse af dødelighed på intensiv afdeling
Tidsramme: 1 dag
|
Brug af den således oprettede database til at skabe en intelligent dødelighedsforudsigelsesalgoritme.
Brug også på sekundære vurderingskriterier for at forudsige andre parametre nævnt nedenfor.
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20reamed01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Cardio respirationsstop
-
University Hospital, BrestAfsluttet
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AfsluttetAkutmedicinske tjenester | Pædiatri | Genoplivning | Pædiatrisk akutmedicin | Arrest Cardio RespiratoryForenede Stater
-
Ye ShengIkke rekrutterer endnuOut-of-Hospital Cardiac Arrest (Simuleret)Kina
-
Democritus University of ThraceAfsluttet
-
Chinese University of Hong KongIkke rekrutterer endnuCardio-neural stimuleringHong Kong
-
Alnas HospitalAfsluttetCytokin | Cardio-pulmonal bypassEgypten
-
Milton S. Hershey Medical CenterPenn State UniversityAktiv, ikke rekrutterendeCardio-pulmonal bypassForenede Stater
-
Ataturk UniversityAfsluttetCardio-pulmonal bypassTyrkiet (Türkiye)
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuCardio respirationsstop
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensRekrutteringHæmostase | Ekstrakorporal Cirkulation | Heparin | Cardio-pulmonal bypassFrankrig