Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

AiCR: Kunstig intelligens ved hjertestop (AiCR)

3. juli 2020 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

AiCR: Kunstig intelligens ved hjertestop Anvendelse af en algoritme i prognosen for genoprettede kardiorespiratoriske stop

Den samlede forekomst af hjertestop i Europa anslås til 350.000 til 700.000 tilfælde om året. Overlevelsesraten er estimeret til 10,7 % for alle rytmeforstyrrelser tilsammen.

Der findes adskillige eksempler på AI-anvendelse inden for det medicinske område. Ting et al har udviklet et computerværktøj, der er i stand til at diagnosticere tilstedeværelsen af ​​diabetisk retinopati med fremragende kraft. Til genoplivning foreslog Celi et al. et værktøj, der er i stand til at forudsige behovet for krystalloid vaskulær fyldning under en systemisk inflammatorisk tilstand. I Nature i 2018 demonstrerede Komorowski effektiviteten af ​​AI i hæmodynamisk behandling af sepsis. I en undersøgelse af nyrernes reaktion på væskeudfordring, Zhang et al. demonstrere effektiviteten af ​​læremaskinen.

Mål: Bestemmelse af en algoritme, der er i stand til at forudsige dødeligheden af ​​patienter indlagt på intensivafdelinger (ICU) for ACR ud fra indlæggelsesrapporter (CRH). Også brug af algoritmen til at forudsige risikoen for tilbagefald af arrestationen, varigheden af ​​mekanisk ventilation, sepsis, udvikling af organsvigt, forudsigelse af CPC (Cerebral Performance Category), tid til at opnå katekolaminabstinenser, udseende af akut nyresvigt med eller uden behov for ekstrarenal oprensning (EER) og varighed under EER, den gennemsnitlige liggetid.

Dette projekt er en del af et større, landsdækkende projekt med større magt, og omfatter alle de data, der genereres under indlæggelse på intensiv.

Metode: et estimeret samlet antal patienter inkluderet i denne undersøgelse til at være mellem 300 og 500. Befolkningen vil komme fra intensivafdelingerne i Nice, Antibes, Cannes, Grasse.

Inklusion vil være retrospektiv på CRH, CR af CT-billeddannelse (cerebral og thoraco-abdomino-bækken), MR, EEG og daglige opfølgningsord fra 2014 til slutningen af ​​2020.

Efter anonymisering, anvendelse af semantisering ved hjælp af naturlig sprogbehandling (NLP) metoder. De data, der skal udtrækkes, indtastes i et dokument skrevet af intensivlæger. Disse data vil derefter blive gemt i en database. For at opfylde hovedformålet vil vi udvikle en computeralgoritme, der er i stand til at forudsige dødelighed i undersøgelsespopulationen. Denne algoritme, der er baseret på en stor database, kan designes ved hjælp af maskinlæring eller endda deep learning-teknikker afhængigt af mængden af ​​data, der skal behandles.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ACR for alle årsager, indlagt på intensiv eller intensiv behandling, fra hospitalscentrene i Nice, Antibes, Cannes, Grasse osv.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • OCA genvundet fra: hypoxisk, iskæmisk, lungeemboli, tamponade, rytme- eller ledningsforstyrrelse, stødbar eller ej, intra- eller ekstrahospital.
  • CR computerstyret, skrevet i PDF-format

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forudsigelse af dødelighed på intensiv afdeling
Tidsramme: 1 dag
Definition af et semantisk rapporteringsværktøj, automatiseret, overgang fra en anonymiseret rapport til en operationel og relevant database.
1 dag
Forudsigelse af dødelighed på intensiv afdeling
Tidsramme: 1 dag
Brug af den således oprettede database til at skabe en intelligent dødelighedsforudsigelsesalgoritme. Brug også på sekundære vurderingskriterier for at forudsige andre parametre nævnt nedenfor.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2020

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

8. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20reamed01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cardio respirationsstop

Abonner