Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

AiCR: Kunstig intelligens ved hjertestans (AiCR)

3. juli 2020 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

AiCR: Artificial Intelligence in Cardiac Arrest Anvendelse av en algoritme i prognosen for gjenvunne kardiorespirasjonsstans

Den totale forekomsten av hjertestans i Europa er anslått til 350 000 til 700 000 tilfeller per år. Overlevelsesraten er estimert til 10,7 % for alle rytmeforstyrrelser til sammen.

Det finnes flere eksempler på AI-anvendelse i det medisinske feltet. Ting et al har utviklet et dataverktøy som er i stand til å diagnostisere tilstedeværelsen av diabetisk retinopati med utmerket kraft. I gjenopplivning foreslo Celi et al et verktøy som er i stand til å forutsi behovet for krystalloid vaskulær fylling under en systemisk inflammatorisk tilstand. I Nature i 2018 demonstrerte Komorowski effekten av AI i hemodynamisk behandling av sepsis. I en studie av nyreresponsen på væskeutfordring, Zhang et al. demonstrere effektiviteten til læringsmaskinen.

Mål: Bestemmelse av en algoritme som er i stand til å forutsi dødeligheten til pasienter innlagt på intensivavdelinger (ICU) for ACR fra sykehusinnleggelsesrapporter (CRH). Også bruk av algoritmen for å forutsi risikoen for gjentakelse av arrestasjonen, varigheten av mekanisk ventilasjon, utseendet av sepsis, utvikling av organsvikt, prediksjon av CPC (Cerebral Performance Category), tid for å oppnå katekolaminabstinens, utseendet av akutt nyresvikt med eller uten behov for ekstrarenal rensing (EER) og varighet under EER, gjennomsnittlig liggetid.

Dette prosjektet er en del av et større, landsomfattende prosjekt med større kraft, og inkluderer alle data som genereres under innleggelse på intensiv.

Metode: et estimert totalt antall pasienter inkludert i denne studien til å være mellom 300 og 500. Befolkningen vil komme fra intensivavdelingene i Nice, Antibes, Cannes, Grasse.

Inkludering vil være retrospektiv, på CRH, CR av CT-avbildning (cerebral og thoraco-abdomino-bekken), MR, EEG og daglige oppfølgingsord, fra 2014 til slutten av 2020.

Etter anonymisering, anvendelse av semantisering ved bruk av naturlige språkbehandlingsmetoder (NLP). Dataene som skal trekkes ut legges inn i et dokument skrevet av intensivleger. Disse dataene vil da bli lagret i en database. For å oppfylle hovedmålet vil vi utvikle en datamaskinalgoritme som er i stand til å forutsi dødelighet i studiepopulasjonen. Denne algoritmen, basert på en stor database, kan utformes ved hjelp av maskinlæring eller til og med dyplæringsteknikker avhengig av mengden data som skal behandles.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

ACR for alle årsaker, innlagt på intensiv eller intensivavdeling, fra sykehussentrene i Nice, Antibes, Cannes, Grasse, etc.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • OCA utvunnet fra: hypoksisk, iskemisk, lungeemboli, tamponade, rytme- eller ledningsforstyrrelse, sjokkbar eller ikke, intra- eller ekstrasykehus.
  • CR datastyrt, skrevet i PDF-format

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prediksjon av dødelighet på intensivavdelingen
Tidsramme: 1 dag
Definisjon av semantisk rapporteringsverktøy, automatisert, overgang fra en anonymisert rapport til en operativ og relevant database.
1 dag
Prediksjon av dødelighet på intensivavdelingen
Tidsramme: 1 dag
Bruk av databasen som er opprettet for å lage en intelligent dødelighetsforutsigelsesalgoritme. Bruk også på sekundære vurderingskriterier for å forutsi andre parametere nevnt nedenfor.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2020

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

8. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20reamed01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kardio respirasjonsstans

3
Abonnere