- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04462380
AiCR: Intelligenza Artificiale nell'arresto cardiaco (AiCR)
AiCR : Intelligenza Artificiale nell'arresto cardiaco Applicazione di un algoritmo nella prognosi degli arresti cardiorespiratori recuperati
L'incidenza complessiva dell'arresto cardiorespiratorio in Europa è stimata tra 350.000 e 700.000 casi all'anno. Il tasso di sopravvivenza è stimato al 10,7% per tutti i disturbi del ritmo combinati.
Esistono diversi esempi di applicazione dell'IA in campo medico. Ting et al hanno sviluppato uno strumento informatico in grado di diagnosticare la presenza di retinopatia diabetica con ottima potenza. Nella rianimazione, Celi et al. hanno proposto uno strumento in grado di prevedere la necessità di riempimento vascolare cristalloide durante uno stato infiammatorio sistemico. In Nature nel 2018, Komorowski ha dimostrato l'efficacia dell'IA nella gestione emodinamica della sepsi. In uno studio sulla risposta renale alla sfida fluida, Zhang et al. dimostrare l'efficacia della macchina per l'apprendimento.
Obiettivi: Determinazione di un algoritmo in grado di prevedere la mortalità dei pazienti ricoverati in unità di terapia intensiva (ICU) per ACR dai rapporti di ricovero (CRH). Utilizzo dell'algoritmo anche per prevedere il rischio di recidiva dell'arresto, la durata della ventilazione meccanica, la comparsa di sepsi, lo sviluppo di insufficienza d'organo, la previsione del CPC (Cerebral Performance Category), il tempo per ottenere la sospensione delle catecolamine, la comparsa di insufficienza renale acuta con o senza necessità di purificazione extra-renale (EER) e durata sotto EER, la durata media della degenza.
Questo progetto fa parte di un più ampio progetto nazionale con maggiore potenza e include tutti i dati generati durante il ricovero in terapia intensiva.
Metodo: un numero totale stimato di pazienti inclusi in questo studio tra 300 e 500. La popolazione proverrà dalle unità di terapia intensiva di Nizza, Antibes, Cannes, Grasse.
L'inclusione sarà retrospettiva, su CRH, CR dell'imaging TC (cerebrale e toraco-addomino-pelvico), MRI, EEG e parole di follow-up giornaliere, dal 2014 alla fine del 2020.
Dopo l'anonimizzazione, applicazione della semantizzazione mediante metodi di elaborazione del linguaggio naturale (NLP). I dati da estrarre vengono inseriti in un documento redatto dai medici di terapia intensiva. Questi dati verranno poi archiviati in un database. Per raggiungere l'obiettivo principale, svilupperemo un algoritmo informatico in grado di prevedere la mortalità nella popolazione dello studio. Questo algoritmo, basato su un database di grandi dimensioni, può essere progettato utilizzando tecniche di machine learning o anche di deep learning a seconda della quantità di dati da elaborare.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Nice, Francia, 06200
- Reclutamento
- Nice Hospital
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Contatto:
- Jean DELLAMONICA
- Email: dellamonica.j@chu-nice.fr
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- OCA recuperato da: ipossico, ischemico, embolia polmonare, tamponamento, disturbi del ritmo o della conduzione, defibrillabile o meno, intra o extraospedaliero.
- CR informatizzato, dattiloscritto in formato PDF
Criteri di esclusione:
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Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Previsione della mortalità in terapia intensiva
Lasso di tempo: 1 giorno
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Definizione di uno strumento di reportistica semantica, automatizzato, passaggio da report anonimizzato a database operativo e rilevante.
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1 giorno
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Previsione della mortalità in terapia intensiva
Lasso di tempo: 1 giorno
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Utilizzo del database così creato per creare un algoritmo intelligente di previsione della mortalità.
Utilizzare anche su criteri di giudizio secondari per prevedere altri parametri menzionati di seguito.
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20reamed01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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