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AiCR: Intelligenza Artificiale nell'arresto cardiaco (AiCR)

3 luglio 2020 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

AiCR : Intelligenza Artificiale nell'arresto cardiaco Applicazione di un algoritmo nella prognosi degli arresti cardiorespiratori recuperati

L'incidenza complessiva dell'arresto cardiorespiratorio in Europa è stimata tra 350.000 e 700.000 casi all'anno. Il tasso di sopravvivenza è stimato al 10,7% per tutti i disturbi del ritmo combinati.

Esistono diversi esempi di applicazione dell'IA in campo medico. Ting et al hanno sviluppato uno strumento informatico in grado di diagnosticare la presenza di retinopatia diabetica con ottima potenza. Nella rianimazione, Celi et al. hanno proposto uno strumento in grado di prevedere la necessità di riempimento vascolare cristalloide durante uno stato infiammatorio sistemico. In Nature nel 2018, Komorowski ha dimostrato l'efficacia dell'IA nella gestione emodinamica della sepsi. In uno studio sulla risposta renale alla sfida fluida, Zhang et al. dimostrare l'efficacia della macchina per l'apprendimento.

Obiettivi: Determinazione di un algoritmo in grado di prevedere la mortalità dei pazienti ricoverati in unità di terapia intensiva (ICU) per ACR dai rapporti di ricovero (CRH). Utilizzo dell'algoritmo anche per prevedere il rischio di recidiva dell'arresto, la durata della ventilazione meccanica, la comparsa di sepsi, lo sviluppo di insufficienza d'organo, la previsione del CPC (Cerebral Performance Category), il tempo per ottenere la sospensione delle catecolamine, la comparsa di insufficienza renale acuta con o senza necessità di purificazione extra-renale (EER) e durata sotto EER, la durata media della degenza.

Questo progetto fa parte di un più ampio progetto nazionale con maggiore potenza e include tutti i dati generati durante il ricovero in terapia intensiva.

Metodo: un numero totale stimato di pazienti inclusi in questo studio tra 300 e 500. La popolazione proverrà dalle unità di terapia intensiva di Nizza, Antibes, Cannes, Grasse.

L'inclusione sarà retrospettiva, su CRH, CR dell'imaging TC (cerebrale e toraco-addomino-pelvico), MRI, EEG e parole di follow-up giornaliere, dal 2014 alla fine del 2020.

Dopo l'anonimizzazione, applicazione della semantizzazione mediante metodi di elaborazione del linguaggio naturale (NLP). I dati da estrarre vengono inseriti in un documento redatto dai medici di terapia intensiva. Questi dati verranno poi archiviati in un database. Per raggiungere l'obiettivo principale, svilupperemo un algoritmo informatico in grado di prevedere la mortalità nella popolazione dello studio. Questo algoritmo, basato su un database di grandi dimensioni, può essere progettato utilizzando tecniche di machine learning o anche di deep learning a seconda della quantità di dati da elaborare.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

ACR per tutte le cause, ricoverati in terapia intensiva o terapia intensiva, dai centri ospedalieri di Nizza, Antibes, Cannes, Grasse, ecc.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • OCA recuperato da: ipossico, ischemico, embolia polmonare, tamponamento, disturbi del ritmo o della conduzione, defibrillabile o meno, intra o extraospedaliero.
  • CR informatizzato, dattiloscritto in formato PDF

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Previsione della mortalità in terapia intensiva
Lasso di tempo: 1 giorno
Definizione di uno strumento di reportistica semantica, automatizzato, passaggio da report anonimizzato a database operativo e rilevante.
1 giorno
Previsione della mortalità in terapia intensiva
Lasso di tempo: 1 giorno
Utilizzo del database così creato per creare un algoritmo intelligente di previsione della mortalità. Utilizzare anche su criteri di giudizio secondari per prevedere altri parametri menzionati di seguito.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2020

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

8 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20reamed01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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