Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

AiCR: Umělá inteligence při srdeční zástavě (AiCR)

3. července 2020 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

AiCR : Umělá inteligence při srdeční zástavě Aplikace algoritmu v prognóze obnovených kardiorespiračních zástav

Celkový výskyt zástavy srdce a dýchání v Evropě se odhaduje na 350 000 až 700 000 případů ročně. Míra přežití se odhaduje na 10,7 % pro všechny poruchy rytmu dohromady.

Existuje několik příkladů použití umělé inteligence v lékařské oblasti. Ting et al vyvinuli počítačový nástroj schopný diagnostikovat přítomnost diabetické retinopatie s vynikajícím výkonem. Při resuscitaci Celi et al navrhli nástroj schopný předpovědět potřebu krystaloidní vaskulární výplně během systémového zánětlivého stavu. V Nature v roce 2018 Komorowski prokázal účinnost AI v hemodynamickém řízení sepse. Ve studii renální reakce na expozici tekutinou Zhang et al. prokázat efektivitu výukového stroje.

Cíle: Stanovení algoritmu schopného predikovat mortalitu pacientů přijatých na jednotky intenzivní péče (JIP) pro ACR z hlášení o hospitalizaci (CRH). Také použití algoritmu k predikci rizika recidivy zástavy, trvání mechanické ventilace, výskytu sepse, rozvoje orgánového selhání, predikce CPC (Cerebral Performance Category), doby k získání katecholaminů, výskytu akutního selhání ledvin s nebo bez potřeby extrarenální purifikace (EER) a trvání pod EER, průměrná délka pobytu.

Tento projekt je součástí většího celostátního projektu s větší silou a zahrnuje všechna data generovaná během hospitalizace na jednotce intenzivní péče.

Metoda: odhadovaný celkový počet pacientů zahrnutých do této studie je mezi 300 a 500. Obyvatelstvo bude pocházet z jednotek intenzivní péče v Nice, Antibes, Cannes, Grasse.

Zařazení bude retrospektivní, na CRH, CR CT zobrazení (cerebrální a torako-abdomino-pánevní), MRI, EEG a denní kontroly od roku 2014 do konce roku 2020.

Po anonymizaci aplikace sémantizace pomocí metod zpracování přirozeného jazyka (NLP). Údaje, které mají být extrahovány, se zapisují do dokumentu sepsaného lékaři intenzivní péče. Tato data budou následně uložena v databázi. Pro splnění hlavního cíle vyvineme počítačový algoritmus schopný predikovat úmrtnost ve studované populaci. Tento algoritmus, založený na velké databázi, může být navržen pomocí strojového učení nebo dokonce technik hlubokého učení v závislosti na množství zpracovávaných dat.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

AČR pro všechny příčiny, přijatá na jednotce intenzivní péče nebo intenzivní péče, z nemocničních center Nice, Antibes, Cannes, Grasse atd.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • OCA se zotavila z: hypoxické, ischemické, plicní embolie, tamponády, poruchy rytmu nebo vedení, ať už se jedná o šok nebo ne, v nemocnici nebo mimo ni.
  • ČR počítačově, na stroji ve formátu PDF

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Predikce úmrtnosti na jednotce intenzivní péče
Časové okno: 1 den
Definice sémantického reportovacího nástroje, automatizovaný, přechod od anonymizovaného reportu k operativní a relevantní databázi.
1 den
Predikce úmrtnosti na jednotce intenzivní péče
Časové okno: 1 den
Využití takto vytvořené databáze k vytvoření inteligentního algoritmu predikce úmrtnosti. Použijte také na sekundární kritéria hodnocení, abyste mohli predikovat další parametry uvedené níže.
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. července 2020

První zveřejněno (Aktuální)

8. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20reamed01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kardio zástava dýchání

Předplatit