- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04462380
AiCR: Umělá inteligence při srdeční zástavě (AiCR)
AiCR : Umělá inteligence při srdeční zástavě Aplikace algoritmu v prognóze obnovených kardiorespiračních zástav
Celkový výskyt zástavy srdce a dýchání v Evropě se odhaduje na 350 000 až 700 000 případů ročně. Míra přežití se odhaduje na 10,7 % pro všechny poruchy rytmu dohromady.
Existuje několik příkladů použití umělé inteligence v lékařské oblasti. Ting et al vyvinuli počítačový nástroj schopný diagnostikovat přítomnost diabetické retinopatie s vynikajícím výkonem. Při resuscitaci Celi et al navrhli nástroj schopný předpovědět potřebu krystaloidní vaskulární výplně během systémového zánětlivého stavu. V Nature v roce 2018 Komorowski prokázal účinnost AI v hemodynamickém řízení sepse. Ve studii renální reakce na expozici tekutinou Zhang et al. prokázat efektivitu výukového stroje.
Cíle: Stanovení algoritmu schopného predikovat mortalitu pacientů přijatých na jednotky intenzivní péče (JIP) pro ACR z hlášení o hospitalizaci (CRH). Také použití algoritmu k predikci rizika recidivy zástavy, trvání mechanické ventilace, výskytu sepse, rozvoje orgánového selhání, predikce CPC (Cerebral Performance Category), doby k získání katecholaminů, výskytu akutního selhání ledvin s nebo bez potřeby extrarenální purifikace (EER) a trvání pod EER, průměrná délka pobytu.
Tento projekt je součástí většího celostátního projektu s větší silou a zahrnuje všechna data generovaná během hospitalizace na jednotce intenzivní péče.
Metoda: odhadovaný celkový počet pacientů zahrnutých do této studie je mezi 300 a 500. Obyvatelstvo bude pocházet z jednotek intenzivní péče v Nice, Antibes, Cannes, Grasse.
Zařazení bude retrospektivní, na CRH, CR CT zobrazení (cerebrální a torako-abdomino-pánevní), MRI, EEG a denní kontroly od roku 2014 do konce roku 2020.
Po anonymizaci aplikace sémantizace pomocí metod zpracování přirozeného jazyka (NLP). Údaje, které mají být extrahovány, se zapisují do dokumentu sepsaného lékaři intenzivní péče. Tato data budou následně uložena v databázi. Pro splnění hlavního cíle vyvineme počítačový algoritmus schopný predikovat úmrtnost ve studované populaci. Tento algoritmus, založený na velké databázi, může být navržen pomocí strojového učení nebo dokonce technik hlubokého učení v závislosti na množství zpracovávaných dat.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Nice, Francie, 06200
- Nábor
- Nice Hospital
-
Kontakt:
- Jean DELLAMONICA
- E-mail: dellamonica.j@chu-nice.fr
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- OCA se zotavila z: hypoxické, ischemické, plicní embolie, tamponády, poruchy rytmu nebo vedení, ať už se jedná o šok nebo ne, v nemocnici nebo mimo ni.
- ČR počítačově, na stroji ve formátu PDF
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Predikce úmrtnosti na jednotce intenzivní péče
Časové okno: 1 den
|
Definice sémantického reportovacího nástroje, automatizovaný, přechod od anonymizovaného reportu k operativní a relevantní databázi.
|
1 den
|
|
Predikce úmrtnosti na jednotce intenzivní péče
Časové okno: 1 den
|
Využití takto vytvořené databáze k vytvoření inteligentního algoritmu predikce úmrtnosti.
Použijte také na sekundární kritéria hodnocení, abyste mohli predikovat další parametry uvedené níže.
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20reamed01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kardio zástava dýchání
-
Onze Lieve Vrouw HospitalUniversiteit Antwerpen; MSD Belgium BVBADokončenoRespirator-Gated Imaging TechnikyBelgie
-
Lawson Health Research InstituteUniversity of Western Ontario, CanadaNeznámýPostcardiac Arrest Terapeutická hypotermieKanada