Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmämeikin vaikutus silmän pintaan

torstai 16. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Zeynep Eylül Ercan, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital

Lyijykynärajausten ja vedenpitävän ripsivärin vaikutus kyynelten pysyvyystesteihin ja meibomografiaan

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata kyynelkalvon epävakauden astetta ja meibomian rauhasten menetyksen vakavuutta koehenkilöiden välillä, jotka käyttävät eyelineria, ripsiväriä, molempien yhdistelmää ja niiden välillä, jotka eivät käytä eyelineria.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Corum, Turkki, 19000
        • Rekrytointi
        • ErolOlcok Corum WEducatin and Research Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18–35-vuotiaat naiset, joilla on silmänrajaus, ripsiväri tai yhdistetty käyttö tutkimusryhmissä 18–35-vuotiaat naiset ilman meikkiä kontrolliryhmässä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Eyelinerin/ripsivärin käyttäminen tai yhdistettynä vähintään 3 päivää 6 kuukauden ajan tutkimusryhmille Ei rutiininomaista silmämeikin käyttöä cıontrol-ryhmässä

-

Poissulkemiskriteerit:

  • mikä tahansa systeeminen tai silmäsairaus, joka voi vaikuttaa silmän pintaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
normaali
ei meikkiä
Kyyneltestit Meibomian rauhasten luokittelutesti
Muut nimet:
  • Kosketukseton repeytymistesti
  • Meibomografia
vain eyeliner
kolmena päivänä viikossa vähintään 6 kuukauden ajan
Kyyneltestit Meibomian rauhasten luokittelutesti
Muut nimet:
  • Kosketukseton repeytymistesti
  • Meibomografia
vain ripsiväriä
kolmena päivänä viikossa vähintään 6 kuukauden ajan
Kyyneltestit Meibomian rauhasten luokittelutesti
Muut nimet:
  • Kosketukseton repeytymistesti
  • Meibomografia
eyeliner ja ripsiväri
kolmena päivänä viikossa vähintään 6 kuukauden ajan
Kyyneltestit Meibomian rauhasten luokittelutesti
Muut nimet:
  • Kosketukseton repeytymistesti
  • Meibomografia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Schirmerin testi
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Repeämän mittaus
5 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kosketukseton repeytymistesti
Aikaikkuna: 17 sekuntia
repeämisen stabiilisuuden laskenta
17 sekuntia
Meibomografia
Aikaikkuna: 2 minuuttia
Meibomin rauhasten menetysluokitus
2 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Corum State Hospital

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa