Effekt av øyesminke på øyeoverflaten
16. juli 2020 oppdatert av: Zeynep Eylül Ercan, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
Effekt av blyant eyeliners og vannfast mascara på rivestabilitetstester og meibomografi
Målet med denne studien er å sammenligne graden av tårefilmustabilitet og alvorlighetsgraden av tap av meibomske kjertel mellom forsøkspersoner som bruker eyeliner, mascara, en kombinasjon av begge og de som ikke bruker eyeliner.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Corum, Tyrkia, 19000
- Rekruttering
- ErolOlcok Corum WEducatin and Research Hospital
-
Ta kontakt med:
- Zeynep E Ercan, MD
- Telefonnummer: 905322059636
- E-post: zeynepeylul.ercan@saglik.gov.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
18 til 35 år gamle kvinner med eyeliner, mascara eller kombinert bruk for studiegrupper 18 til 35 år gamle kvinner uten sminkebruk for kontrollgruppen
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Å bruke eyeliner/mascara eller kombinert i minst 3 dager i 6 måneder for studiegrupper Ingen rutinemessig bruk av øyesminke for kontrollgruppen
-
Ekskluderingskriterier:
- enhver systemisk eller okulær sykdom som kan påvirke øyeoverflaten
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
vanlig
ingen sminke
|
Rivetester Meibomian gland graderingstest
Andre navn:
|
|
kun eyeliner
tre dager i uken i minst 6 måneder
|
Rivetester Meibomian gland graderingstest
Andre navn:
|
|
bare mascara
tre dager i uken i minst 6 måneder
|
Rivetester Meibomian gland graderingstest
Andre navn:
|
|
eyeliner og mascara
tre dager i uken i minst 6 måneder
|
Rivetester Meibomian gland graderingstest
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Schirmer test
Tidsramme: 5 minutter
|
Rivemåling
|
5 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ikke-kontakt rivebruddstest
Tidsramme: 17 sekunder
|
beregning av rivestabilitet
|
17 sekunder
|
|
Meibomografi
Tidsramme: 2 minutter
|
Meibomian gland tap gradering
|
2 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2020
Primær fullføring (Forventet)
29. juli 2020
Studiet fullført (Forventet)
1. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. juli 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. juli 2020
Først lagt ut (Faktiske)
21. juli 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. juli 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. juli 2020
Sist bekreftet
1. juli 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Corum State Hospital
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .