Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние макияжа глаз на поверхность глаза

16 июля 2020 г. обновлено: Zeynep Eylül Ercan, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital

Влияние подводки-карандаша и водостойкой туши на тесты на устойчивость к разрыву и мейбомографию

Целью данного исследования является сравнение степени нестабильности слезной пленки и серьезности потери мейбомиевых желез между субъектами, которые используют подводку для глаз, тушь для ресниц, их комбинацию, и теми, кто не использует подводку для глаз.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Corum, Турция, 19000
        • Рекрутинг
        • ErolOlcok Corum WEducatin and Research Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины от 18 до 35 лет с подводкой для глаз, тушью или комбинированным использованием для экспериментальных групп Женщины от 18 до 35 лет без использования макияжа для контрольной группы

Описание

Критерии включения:

Использовать подводку/тушь для глаз или их комбинацию в течение как минимум 3 дней в течение 6 месяцев для исследовательских групп Отсутствие рутинного использования макияжа глаз для группы cıontrol

-

Критерий исключения:

  • любое системное или глазное заболевание, которое может повлиять на поверхность глаза

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
обычный
без макияжа
Слезные тесты Классификация мейбомиевых желез
Другие имена:
  • Бесконтактный тест на разрыв разрыва
  • Мейбомография
только подводка для глаз
три дня в неделю не менее 6 месяцев
Слезные тесты Классификация мейбомиевых желез
Другие имена:
  • Бесконтактный тест на разрыв разрыва
  • Мейбомография
только тушь
три дня в неделю не менее 6 месяцев
Слезные тесты Классификация мейбомиевых желез
Другие имена:
  • Бесконтактный тест на разрыв разрыва
  • Мейбомография
подводка для глаз и тушь
три дня в неделю не менее 6 месяцев
Слезные тесты Классификация мейбомиевых желез
Другие имена:
  • Бесконтактный тест на разрыв разрыва
  • Мейбомография

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест Ширмера
Временное ограничение: 5 минут
Измерение разрыва
5 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Бесконтактный тест на разрыв разрыва
Временное ограничение: 17 секунд
расчет прочности на разрыв
17 секунд
Мейбомография
Временное ограничение: 2 минуты
Оценка потери мейбомиевых желез
2 минуты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

29 июля 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Corum State Hospital

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться