Effet du maquillage des yeux sur la surface oculaire
16 juillet 2020 mis à jour par: Zeynep Eylül Ercan, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
Effet des crayons eye-liner et du mascara waterproof sur les tests de stabilité au déchirement et la meibomographie
Le but de cette étude est de comparer le degré d'instabilité du film lacrymal et la sévérité de la perte des glandes de Meibomius entre les sujets qui utilisent de l'eye-liner, du mascara, une combinaison des deux et ceux qui n'utilisent pas d'eye-liner.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Corum, Turquie, 19000
- Recrutement
- ErolOlcok Corum WEducatin and Research Hospital
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Contact:
- Zeynep E Ercan, MD
- Numéro de téléphone: 905322059636
- E-mail: zeynepeylul.ercan@saglik.gov.tr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes de 18 à 35 ans avec eye-liner, mascara ou utilisation combinée pour les groupes d'étude Femmes de 18 à 35 ans sans maquillage pour le groupe témoin
La description
Critère d'intégration:
Utiliser un eye-liner / mascara ou combiné pendant au moins 3 jours pendant 6 mois pour les groupes d'étude Pas de maquillage des yeux de routine pour le groupe cıontrol
-
Critère d'exclusion:
- toute maladie systémique ou oculaire pouvant affecter la surface oculaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Ordinaire
sans maquillage
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Tests de déchirure Test de classement des glandes de Meibomius
Autres noms:
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eye-liner seulement
trois jours par semaine au moins pendant 6 mois
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Tests de déchirure Test de classement des glandes de Meibomius
Autres noms:
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mascara seulement
trois jours par semaine au moins pendant 6 mois
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Tests de déchirure Test de classement des glandes de Meibomius
Autres noms:
|
|
eye-liner et mascara
trois jours par semaine au moins pendant 6 mois
|
Tests de déchirure Test de classement des glandes de Meibomius
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de Schirmer
Délai: 5 minutes
|
Mesure de déchirure
|
5 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de rupture de déchirure sans contact
Délai: 17 secondes
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calcul de stabilité à la déchirure
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17 secondes
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Meibomographie
Délai: 2 minutes
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Classement de la perte des glandes de Meibomius
|
2 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
29 juillet 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juillet 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 juillet 2020
Première publication (Réel)
21 juillet 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 juillet 2020
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Corum State Hospital
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .