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Wirkung von Augen-Make-up auf die Augenoberfläche

16. Juli 2020 aktualisiert von: Zeynep Eylül Ercan, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital

Wirkung von Bleistift-Eyelinern und wasserfester Wimperntusche auf Tränenstabilitätstests und Meibomographie

Das Ziel dieser Studie ist es, den Grad der Instabilität des Tränenfilms und die Schwere des Verlusts der Meibom-Drüsen zwischen Probanden zu vergleichen, die Eyeliner, Mascara oder eine Kombination aus beidem verwenden, und solchen, die keinen Eyeliner verwenden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

18- bis 35-jährige Frauen mit Eyeliner, Mascara oder kombinierter Anwendung für Studiengruppen 18- bis 35-jährige Frauen ohne Verwendung von Make-up für die Kontrollgruppe

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Verwenden Sie Eyeliner/Mascara oder kombiniert für mindestens 3 Tage für 6 Monate für die Studiengruppen. Keine routinemäßige Verwendung von Augen-Make-up für die Kontrollgruppe

-

Ausschlusskriterien:

  • jede systemische oder Augenerkrankung, die die Augenoberfläche beeinträchtigen kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
normal
kein Make up
Diagnosetest: Schirmer-Test
Tränentests Einstufungstest der Meibom-Drüse
Andere Namen:
  • Berührungsloser Aufreißtest
  • Meibomographie
nur Eyeliner
3 Tage die Woche mindestens 6 Monate lang
Diagnosetest: Schirmer-Test
Tränentests Einstufungstest der Meibom-Drüse
Andere Namen:
  • Berührungsloser Aufreißtest
  • Meibomographie
nur Wimperntusche
3 Tage die Woche mindestens 6 Monate lang
Diagnosetest: Schirmer-Test
Tränentests Einstufungstest der Meibom-Drüse
Andere Namen:
  • Berührungsloser Aufreißtest
  • Meibomographie
Eyeliner und Wimperntusche
3 Tage die Woche mindestens 6 Monate lang
Diagnosetest: Schirmer-Test
Tränentests Einstufungstest der Meibom-Drüse
Andere Namen:
  • Berührungsloser Aufreißtest
  • Meibomographie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schirmer-Test
Zeitfenster: 5 Minuten
Tränenmessung
5 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Berührungsloser Aufreißtest
Zeitfenster: 17 Sekunden
Berechnung der Reißfestigkeit
17 Sekunden
Meibomographie
Zeitfenster: 2 Minuten
Einstufung des Verlusts der Meibom-Drüse
2 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Erol Olcok Corum Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

29. Juli 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Corum State Hospital

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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