Efeito da maquiagem dos olhos na superfície ocular
16 de julho de 2020 atualizado por: Zeynep Eylül Ercan, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
Efeito de delineadores de lápis e rímel à prova d'água em testes de estabilidade lacrimal e meibomografia
O objetivo deste estudo é comparar o grau de instabilidade do filme lacrimal e a gravidade da perda da glândula meibomiana entre indivíduos que usam delineador, rímel, uma combinação de ambos e aqueles que não usam delineador.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Corum, Peru, 19000
- Recrutamento
- ErolOlcok Corum WEducatin and Research Hospital
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Contato:
- Zeynep E Ercan, MD
- Número de telefone: 905322059636
- E-mail: zeynepeylul.ercan@saglik.gov.tr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres de 18 a 35 anos com delineador, rímel ou uso combinado para grupos de estudo Mulheres de 18 a 35 anos sem uso de maquiagem para grupo de controle
Descrição
Critério de inclusão:
Para usar delineador/rímel ou combinados por pelo menos 3 dias por 6 meses para grupos de estudo Sem uso de maquiagem de rotina para o grupo de controle
-
Critério de exclusão:
- qualquer doença sistêmica ou ocular que possa afetar a superfície ocular
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
normal
sem maquiagem
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Testes lacrimais Teste de classificação das glândulas meibomianas
Outros nomes:
|
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apenas delineador
três dias por semana, pelo menos, durante 6 meses
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Testes lacrimais Teste de classificação das glândulas meibomianas
Outros nomes:
|
|
apenas rímel
três dias por semana, pelo menos, durante 6 meses
|
Testes lacrimais Teste de classificação das glândulas meibomianas
Outros nomes:
|
|
delineador e rímel
três dias por semana, pelo menos, durante 6 meses
|
Testes lacrimais Teste de classificação das glândulas meibomianas
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teste de Schirmer
Prazo: 5 minutos
|
Medição da lágrima
|
5 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teste de quebra de lágrima sem contato
Prazo: 17 segundos
|
cálculo de estabilidade de rasgo
|
17 segundos
|
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Meibomografia
Prazo: 2 minutos
|
Classificação da perda da glândula meibomiana
|
2 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
29 de julho de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de julho de 2020
Primeira postagem (Real)
21 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Corum State Hospital
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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