Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ makijażu oczu na powierzchnię oka

16 lipca 2020 zaktualizowane przez: Zeynep Eylül Ercan, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital

Wpływ ołówkowych eyelinerów i wodoodpornego tuszu do rzęs na testy stabilności łez i meibomografię

Celem pracy jest porównanie stopnia niestabilności filmu łzowego i nasilenia ubytku gruczołów Meiboma pomiędzy osobami stosującymi eyeliner, tusz do rzęs, kombinację obu oraz tych, które nie używają eyelinera.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Corum, Indyk, 19000
        • Rekrutacyjny
        • ErolOlcok Corum WEducatin and Research Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w wieku od 18 do 35 lat używające eyelinera, tuszu do rzęs lub stosowania łączonego dla grup badawczych Kobiety w wieku od 18 do 35 lat bez makijażu dla grupy kontrolnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

Używanie eyelinera/tuszu do rzęs lub łącznie przez co najmniej 3 dni przez 6 miesięcy dla grup badawczych Brak rutynowego makijażu oczu dla grupy cıontrol

-

Kryteria wyłączenia:

  • jakakolwiek choroba ogólnoustrojowa lub choroba oczu, która może wpływać na powierzchnię oka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
normalna
bez makijażu
Test diagnostyczny: Test Schirmera
Testy łzowe Test oceny gruczołów Meiboma
Inne nazwy:
  • Bezkontaktowy test rozdzierania
  • Meibomografia
tylko eyelinerem
trzy dni w tygodniu przez co najmniej 6 miesięcy
Test diagnostyczny: Test Schirmera
Testy łzowe Test oceny gruczołów Meiboma
Inne nazwy:
  • Bezkontaktowy test rozdzierania
  • Meibomografia
tylko tusz do rzęs
trzy dni w tygodniu przez co najmniej 6 miesięcy
Test diagnostyczny: Test Schirmera
Testy łzowe Test oceny gruczołów Meiboma
Inne nazwy:
  • Bezkontaktowy test rozdzierania
  • Meibomografia
eyeliner i tusz do rzęs
trzy dni w tygodniu przez co najmniej 6 miesięcy
Test diagnostyczny: Test Schirmera
Testy łzowe Test oceny gruczołów Meiboma
Inne nazwy:
  • Bezkontaktowy test rozdzierania
  • Meibomografia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test Schirmera
Ramy czasowe: 5 minut
Pomiar łez
5 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezkontaktowy test rozdzierania
Ramy czasowe: 17 sekund
obliczenie stabilności rozdarcia
17 sekund
Meibomografia
Ramy czasowe: 2 minuty
Klasyfikacja utraty gruczołów Meiboma
2 minuty

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Erol Olcok Corum Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

29 lipca 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Corum State Hospital

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Test Schirmera

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj