Sisäisen kaulalaskimon ultraäänimittaus hypotension ennustajana spinaalipuudutuksen jälkeen (IJV)
maanantai 1. helmikuuta 2021 päivittänyt: Yeliz KILIÇ, Eskisehir Osmangazi University
Anestesiologian ja elvyttämisen laitos, Lääketieteellinen tiedekunta, Osmangazi University, Eskişehir, Turkki
Hypotensioon spinaalipuudutuksen jälkeen liittyy merkittävää perioperatiivista sairastuvuutta ja kuolleisuutta erityisesti hypovolemiapotilailla.
Sisäisen kaulalaskimon (IJV) ultraäänimittauksen on viime aikoina osoitettu olevan tehokas intravaskulaarisen tilavuuden ennustamisessa.
Tavoitteena oli tutkia IJV:n nukutusta edeltävien ultraäänimittausten luotettavuutta hypotension ennustamisessa spinaalipuudutuksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hypotensioon spinaalipuudutuksen jälkeen liittyy merkittävää perioperatiivista sairastuvuutta ja kuolleisuutta erityisesti hypovolemiapotilailla.
Sisäisen kaulalaskimon (IJV) ultraäänimittauksen on viime aikoina osoitettu olevan tehokas intravaskulaarisen tilavuuden ennustamisessa.
Tavoitteena oli tutkia IJV:n nukutusta edeltävien ultraäänimittausten luotettavuutta hypotension ennustamisessa spinaalipuudutuksen jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
47
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Eskişehir, Turkki, 26040
- Eskişehir Osmangazi Univercity
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18-65-vuotiaat potilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–65-vuotiaat potilaat Potilaat, jotka lukevat ja hyväksyvät tutkimuksen suostumuslomakkeen Potilaat, joille tehdään elektiivinen leikkaus spinaalipuudutuksessa
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotiaat, ASA-pisteet 3-4, minkä tahansa merkittävän maksan, munuaisten, sydän- ja verisuonitautien tai hengityselinten sairauden esiintyminen, vasemman kammion ejektiofraktio alle 40 % ja allergia tutkimuslääkkeille.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
hypotensio
|
prospektiivinen havaintotutkimus
|
|
ei-hypotensio
|
prospektiivinen havaintotutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sonografisten mittausten ja postspinaalisen hypotension välinen yhteys
Aikaikkuna: ensimmäiset 30 minuuttia
|
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida sonografisten mittausten ja postinduktion hypotension yhteyttä.
|
ensimmäiset 30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: yeliz kılıç, Ass. Prof, Eskişehir Osmangazi Univercity
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 24. syyskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 24. syyskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 24. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 3. helmikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10.12.19/43
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .