Medición ultrasonográfica de la vena yugular interna como predictor de hipotensión después de la anestesia espinal (IJV)
1 de febrero de 2021 actualizado por: Yeliz KILIÇ, Eskisehir Osmangazi University
Departamento de Anestesiología y Reanimación, Facultad de Medicina, Universidad Osmangazi, Eskişehir, Turquía
La hipotensión después de la anestesia espinal se asocia con una morbilidad y mortalidad perioperatorias significativas, especialmente en pacientes hipovolémicos.
Recientemente se ha demostrado que la medición ultrasonográfica de la vena yugular interna (IJV) es efectiva para predecir el estado del volumen intravascular.
El objetivo fue investigar la confiabilidad de las mediciones de ultrasonido preanestésico de IJV para predecir la hipotensión después de la anestesia espinal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La hipotensión después de la anestesia espinal se asocia con una morbilidad y mortalidad perioperatorias significativas, especialmente en pacientes hipovolémicos.
Recientemente se ha demostrado que la medición ultrasonográfica de la vena yugular interna (IJV) es efectiva para predecir el estado del volumen intravascular.
El objetivo fue investigar la confiabilidad de las mediciones de ultrasonido preanestésico de IJV para predecir la hipotensión después de la anestesia espinal.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
47
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Eskişehir, Pavo, 26040
- Eskişehir Osmangazi Univercity
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes entre las edades de 18-65
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes entre 18 y 65 años Pacientes que lean y acepten el formulario de consentimiento del estudio Pacientes sometidos a cirugía electiva bajo anestesia espinal
Criterio de exclusión:
- menores de 18 años, puntajes ASA 3-4, presencia de alguna enfermedad hepática, renal, cardiovascular o respiratoria significativa, fracción de eyección del ventrículo izquierdo inferior al 40% y alergia a los medicamentos del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
hipotensión
|
estudio observacional prospectivo
|
|
sin hipotensión
|
estudio observacional prospectivo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La asociación entre las mediciones ecográficas y la hipotensión posespinal
Periodo de tiempo: primeros 30 minutos
|
El objetivo del estudio es evaluar la asociación entre las mediciones ecográficas y la hipotensión postinducción.
|
primeros 30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: yeliz kılıç, Ass. Prof, Eskişehir Osmangazi Univercity
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
24 de septiembre de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
24 de septiembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de julio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
24 de julio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
3 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 10.12.19/43
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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